Diseño y sintesis de piridotriazolopirazinasevaluacion como antagonistas de los receptores adenosinicos

  1. UNCITI BROCETA, ASIER
Supervised by:
  1. Antonio Espinosa Úbeda Director
  2. María José Pineda de las Infantas Villatoro Co-director

Defence university: Universidad de Granada

Fecha de defensa: 20 December 2004

Committee:
  1. Enrique Raviña Rubira Chair
  2. Juan Carlos Orte Martinez Secretary
  3. Juan Jose Diaz Mochon Committee member
  4. Isidoro Izquierdo Cubero Committee member
  5. Giovanni Baraldi Pier Committee member
Department:
  1. QUÍMICA ORGÁNICA

Type: Thesis

Teseo: 124335 DIALNET

Abstract

El proyecto de Tesis Doctoral tiene como objetivo principal la síntesis de nuevos antagonistas adenosínicos con elevada potencia y, al mismo tiempo, selectividad frente a los subtipos de receptores adenosínicos A1 y A2a. En función de la correlación espacial de la estructura química del compuesto antagonista DPCPX se diseñó la molécula objetivo que se basa en un sistema pirido[2,3-b][1,2,4]triazolo[4,3-a]pirazínico. Como resultado del trabajo se ha realizado una nueva ruta sintética para la obtención de los compuestos tricíclicos mediante el uso de hidrazidas y se han sintetizado 56 productos finales, algunos de los cuales presentan interesantes constantes de inhibición sobre los subtipos de receptores adenosínicos A1 y A2a.