Investigación sobre fármacos N derivados de uracilos 5-sustituidos
- Antonio Espinosa Úbeda Director
Universidade de defensa: Universidad de Granada
Ano de defensa: 1995
- Miguel Alberto Melgarejo Rey Presidente/a
- Joaquín María Campos Rosa Secretario
- Miguel Fernández Braña Vogal
- Enrique Raviña Rubira Vogal
- Juan Carlos Orte Martinez Vogal
Tipo: Tese
Resumo
En la presente memoria se afronta la sintesis, caracterizacion, evaluacion biologica y estudios conformacionales de una serie de nucleosidos pirimidinicos derivados de vacilos 5-sustituidos. Se han ensayado dos rutas sinteticas para la sintesis de nuestro aciclonucleosidos, y la que nos ha conducido a mejores rendimientos es por apertura regio especifica de cicloacetales heptagonales. Se ha evaluado la actividad biologica de estos compuestos siendo el mas activo el 3-(2-hidroxietoxi) -1- isopropoxi-1- (fluoro-1-uracil)- propano siendo dos veces mas activo que el propio 5-fluorouracilo. Mediante estudios de modelizacion molecular se ha observado que estas estructuras no mimetizan al nucleosido natural desoxiuridina.