Nuevas reacciones en quimica de carbohidratos. Aplicacion a la sintesis de analogos de nucleosidos y de productos naturales

  1. KASSOU, MOHAMED
Dirigida per:
  1. Sergio Castillón Miranda Director/a

Universitat de defensa: Universitat Rovira i Virgili

Any de defensa: 1996

Tribunal:
  1. Josep Font Cierco President/a
  2. Ana Mantecón Arranz Secretari/ària
  3. Enrique Guitián Rivera Vocal
  4. Miguel Yus Astiz Vocal
  5. Francisco Santoyo González Vocal

Tipus: Tesi

Teseo: 57325 DIALNET

Resum

LA TESIS TIENE COMO OBJETIVO EL DESARROLLO DE NUEVOS METODOS DE SINTESIS DE GLICALES FURANOSICOS, QUE SON INTERMEDIOS EN LA SINTESIS DE NUCLEOSIDOS. PARA ELLO SE PLANTEAN TRES ESTRATEGIAS. A) A PARTIR DE 2-DESOXI-1-SELENOGLICOSIDOS MEDIANTE ELIMINACION DE SELENOXIDO (CAP I) Y QUE HA SIDO CULMINADA CON EXITO; B) MEDIANTE REACCIONES DE CICLACION 5-ENDO-TRIG DE HOMOALQUENOLES INDUCIDOS POR REACTIVOS DE SELENIO, (CAP 2) EXPLORADA PERO NO FINALIZADA Y C) A TRAVES DE REACCIONES DE FRAGMENTACION DE 3-0-TRIFLIL PIRANOSAS (CAP 3). ESTE ULTIMO METODO CONDUJO A FURANOSAS RAMIFICADAS, LA CUALES FUERON UTILIZADAS COMO PRODUCTO DE PARTIDA PARA PREPARAR UN NUEVO TIPO DE NUCLEOSIDOS BICICLICOS Y RAMIFICADOS (CAP 4) Y PARA LA SINTESIS DE UN PRODUCTO NATURAL CON UN ESQUELETO DE BISLACTONA Y CON PROPIEDADES ANTIFUNGICAS COMO LA AAVENACIOLIDA.