Papel de endoglina y ALK-1 en la vía de señalización de TGF-ß
- Carmelo Bernabeu Quirante Director/a
Universidad de defensa: Universidad Complutense de Madrid
Fecha de defensa: 04 de octubre de 2006
- Manuel Guzmán Pastor Presidente/a
- Aranzazu Sanchez Muñoz Secretario/a
- Marta Saura Redondo Vocal
- Miguel Quintanilla Avila Vocal
- Carlos Cabañas Gutiérrez Vocal
Tipo: Tesis
Resumen
El endotelio vascular es una monocapa de células que tapiza el interior de los vasos sanguíneos y que se encuentra en contacto directo con el torrente circulatorio. El proceso de formación de nuevos vasos sanguíneos a partir de otros preexistentes se denomina angiogénesis. Sobre este proceso, el factor de crecimiento transformante-beta (TFG-beta) es una citoquina que juega un papel dual, ejerciendo funciones tanto pro-angiogénicas como anti angiogénicas. En esta tesis doctoral se ha demostrado que endoglina, receptor auxiliar de TGF-beta, altamente expresado en células endoteliales, es capaz de promover la fase de activación de la angiogénesis en respuesta a TGF-beta. Se ha obtenido que es capaz de interaccionar con ALK-1, receptor tipo I de TGF-beta expresado predominantemente en células endoteliales. Esta asociación física tiene lugar tanto a nivel extracelular como citoplásmico y resulta en una cooperación funcional sobre su vía de señalización, esto es, a través de SAmd1. Se inducen así fenómenos como proliferación celular y la inducción de genes específicos como ld1. Por el contrario, endoglina es capaz de bloquear la vía de señalización de TFG-beta a través del ampliamente expresado receptor tipo I, denominado ALK-5, mediante Smad3.