Diversidad molecular vía -aminonitrilos derivados de aminoácidossíntesis y reactividad de 2,6-dioxopiperazinas y del nuevo sistema tetraheterocíclico hexahidropirrolo [1',2',3': 1, 9a, 9] imidazo (1,2-a) indol

  1. GONZÁLEZ VERA JUAN ANTONIO
Dirigida per:
  1. María del Rosario Herranz Herranz Director/a

Universitat de defensa: Universidad Complutense de Madrid

Fecha de defensa: 24 de de març de 2006

Tribunal:
  1. María del Carmen Avendaño López President/a
  2. Mª. J. López Rodríguez Secretari/ària
  3. Carmen de las Cuevas Vocal
  4. José Luis García Ruano Vocal
  5. José Luis Chiara Romero Vocal

Tipus: Tesi

Teseo: 130654 DIALNET

Resum

La presente tesis doctoral abordó la preparación de pseudopéptidos [CH(CN)NH] y analiza su versatilidad sintética. Se ha estructurado en 2 partes, la primera se dedica a la obtención de 2,6-dioxopiperazinas espiránicas como intermedios de síntesis y la segunda parte describe la síntesis de derivados del tetraheterocíclo 1,2,4,5,10b-hexahidropirrolo [1',2',3':1,9a, 9]imidazo [1,2-a]indol, estudiando su reactividad y siendo evaluados como agentes citotóxicos.