Colesterogénesis a partir de acetato en Gallus domesticus. Influencia de las alteraciones del estado normotiroideo en comparación con el metabolismo del mevalonato

Resumo

La presente memoria doctoral estudia el metabolismo del acetato por la ruta colesterogenica y por la de su oxidacion energetica a co sub 2 tanto en condiciones in vivo como in vitro y en pollos de 15 dias de edad. Como indice de la actividad de ambas vias metabolicas se determino la velocidad de produccion de lipidos insaponificables totales y fracciones asi como la de co sub 2 ambos a partir de (1 elevado a -14 c) acetato como precursor. Respecto de los estudios in vivo se establecieron en primer lugar las condiciones optimas para el estudio de dicho metabolismo en varios organos: 30 minutos tras la inyeccion intraperitoneal de 4 micromoles de acetato. Tambien se investigo la evolucion de este metabolismo a lo largo del dia resultando una produccion maxima de co sub 2 y lipidos insaponificables en higado y mucosa duodenal hacia la mitad del periodo luminico asi como un valor minimo de los mismos (excepto en mucosa) ligeramente desplazado del punto medio del periodo deoscuridad. Asimismo se estudio la contribucion de distintos organos y tejidos enla colesterogenesis resultando ser el higado y los testiculos los mayoritariamente responsables de la utilizacion metabolica del acetato por dicha via. Tambien se han establecido las condiciones idoneas para el estudio del metabolismo del acetato in vitro en algunos tejidos: concentracion de sustrato 3mm y tiempo de incubacion 60 minutos. En estas condiciones es el riñon el tejidoque produce mayor cantidad de co sub 2 mientras que la mayor capacidad colesterogenica corresponde al higado. En otro capitulo se ha estudiado el efecto de distintos tratamientos con hormonas tiroideas y ptu (6n-propil-2-tiouracilo). Los resultados obtenidos demuestran que el ptu afecta al metabolismo del mevalonato y no solo al del acetato como se creia hasta hace poco. La t sub 4 ejerce un efecto activador sobre la colesterogenesis hepatica a partir de acetato pero no de mevalonato mientras