Síntesis de nuevos aminoalcoholes y diaminas lipídicas activos frente a mycobacterium tuberculosis
- Bustos González, Luis Antonio
- Esther del Olmo Fernández Doktorvater/Doktormutter
- Arturo San Feliciano Martín Doktorvater/Doktormutter
- José Luis López Pérez Doktorvater/Doktormutter
Universität der Verteidigung: Universidad de Salamanca
Fecha de defensa: 28 von Juni von 2013
- Alejandro Fernández Barrero Präsident
- Esther Caballero Salvador Sekretär/in
- Antonio Muro Álvarez Vocal
- Isabel María López Bazzocchi Vocal
- Luis Ignacio Rivas López Vocal
Art: Dissertation
Zusammenfassung
[ES] Se propuso el diseño de compuestos relacionados con la Esfingosina y Etambutol (EMB), es así que se sintetizaron 136 compuestos de familias diversas, entre ellas compuestos derivados de 2-aminoalcan-1-oles, 1,2-alcanodiaminas, 1-aminoalcan-2-oles y compuestos derivados de EMB. también se obtuvieron compuestos derivados de los compuestos 1-aminoalcan-2-oles enantioméricamente puros. Todos estos compuestos fueron obtenidos, purificados y caracterizados convenientemente para luego ser ensayados sobre cepas de M. tuberculosis (una sensible a los fármacos de primera linea y una resistente a todos ellos). también se llevaron a cabo 7 diferentes tipos de bioensayos sobre diferentes dianas biologicas basados en antecedentes del grupo de investigación, es así que los compuestos fueron ensayados también, para: Actividad anti Trypanosoma brucei y cruzi, actividad anti Leishmanicida, actividad moduladora de la producción de óxido nítrico, actividad antifúngica fitopatogénica, actividad antinociceptiva y actividad antitumoral. Es así que se encontraron diversos compuestos con actividad sobre todas estas actividades y se logró realizar análisis de estructura y actividad biológica para los compuestos más activos. En los ensayos de actividad antituberculosa, se observaron cuatro compuestos con buena actividad, de estos uno fue más activo con valores de 1,56 ug/mL que al ser comparado con el fármaco control EMB (CMI = 10 uM; 7 ug/mL aprox), fue mucho más potente. Mientras que para los ensayos de trypanosoma brucei se encontraron 3 compuestos con buena actividad sobre el párasito, provocando un fenomeno de muerte de este llamado "Ojo grande". En el caso de los ensayos frente a T. cruzi, 7 de los compuestos ensayados resultaron ser más potentes que el fármaco control benznidazol. Para los ensayos de la modulación de NO, 3 compuestos presentaron mejores valores de inhibición de la producción de NO. Para los ensayos sobre Leishmania donovani, 1 compuesto presentó valores más potentes de actividad. Para los ensayos de actividad antifúngica fitopatogénica, 1 compuesto fue el que mejor actividad tuvo al ser comparado con el pesticida control y finalmente para los ensayos antitumorales 2 compuestos fueron activos sobre las 3 lineas tumorales. Muchos de estos resultados son preliminares y siguen en estudios posteriores.