Estrategias organocatalíticas para la síntesis de pirroles y compuestos tricíclicos: Diseño de complejos citotóxicos de Pt y Au con derivados de 8-hidroxiquinolina

  1. Rodriguez Martín de Santos, Cecilia
Dirigida por:
  1. Carmen Navarro Ranninger Director/a
  2. José Julián Alemán Lara Director/a

Universidad de defensa: Universidad Autónoma de Madrid

Fecha de defensa: 06 de febrero de 2015

Tribunal:
  1. José Luis García Ruano Presidente/a
  2. Mabel López Solera Secretario/a
  3. Juan Manuel Salas Peregrín Vocal
  4. Giorgio Della Sala Vocal
  5. José Manuel González Díaz Vocal

Tipo: Tesis

Resumen

Los pirroles han demostrado ser unos heterociclos con un amplio espectro de aplicabilidad, siendo muy destacable su importancia dentro de la química médica por el gran número de productos que tienen actividad biológica. En el capítulo 1 mostramos la síntesis de pirroles sustituidos en posiciones 3 y 4, a partir de aldehídos y bromonitroalquenos, en condiciones de reacción muy suaves, y con rendimientos muy altos. En el capítulo 2, hemos abordado la síntesis de triciclos derivados que están presentes en un gran número de compuestos biológicamenate activos, como son la momilactona A, la azadirachtina, nagilactona F, o la oidiolactona. Nosotros hemos presentado una nueva aproximación, utilizando la química de dienamina para la síntesis de estos derivados.(sacado del informe del director de tesis D. José Julián Alemán Lara)