Estudio electrofisiológico de la acción de la melatonina en el área de proyección estriatal de la corteza motoraInteracción con la dopamina y el calcio

Abstract

El tema de la tesis ha sido estudiar los efectos de la melatonina sobre la actividad de las neuronas estriatales, las modificaciones de la actividad neuronal que se producen tras la pinealectomia y la interaccion melatonina-dopamina en el estriado, usando tecnicas electrofisiologicas y microiontoforeticas.Recientemente se ha descrito que la melatonina, ademas de sus efectos hormonales, tiene tambien acciones a nivel del sistema nervioso central. Entre ellos destaca sus efectos sedantes, hipnoticos y anticonvulsivantes, por lo que se ha propuesto su utilizacion como antiepileptico. Estos efectos centrales podrian deberse bien a una accion directa neuronal o bien a la interaccion de la melatonina con otros neurotransmisores o neuropeptidos. Entre los neurotransmisores cuyos efectos pueden ser modulados por la melatonina se han propuesto el gaba, la dopamina y el neuropeptido vasotocina. Sin embargo, datos publicados recientemente, parecen destacar la interaccion melatonina-gaba y melatonina- vasotocina a nivel central (castillo, vives y acuña, 1992). Estas observaciones previas sugieren tres ideas sobre el papel de la melatonina: a) la melatonina es capaz de modificar la actividad neuronal, b) su accion esta relacionada con los centros de control motor y c) sus efectos pueden ser debidos, mas que a una accion pura como neurotransmisor, a su efecto modulador, interaccionando con la dopamina. Material: ratas wistar machos adultos. Metodos: registro extracelular y microiontoforesis de agonistas y antagonistas de la dopamina y melatonina y del calcio y melatonina. La aplicacion microiotoforetica de melatonina produjo una inhibicion en la respuesta excitadora de las neuronas estriatales a la estimulacion de la corteza motora. Las mismas neuronas inhibidas por la melatonina fueron excitadas por el sulpiride, antagonista de los receptores d2. Estas mismas neuronas no manifestaron ningun efecto por el sch23390, antagonista d1.