Oxamatocomplejosquímica supramolecular y propiedades magnéticas

Resumen

El objetivo de la presente tesis es la preparación de nuevos complejos metálicos polinucleares acoplados magnéticamente lo que constituye uno de los mayores desafíos en el magnetismo supramolecular.. La Química de Coordinación proporciona una herramienta adecuada para cumplir los objetivos marcados. Los contenidos de la tesis se han distribuido en cuatro capítulos diferentes atendiendo a diversos factores que a continuación se relatan. En el capítulo I se presenta un método racional para la síntesis de oxamatocomplejos dinucleares de cobre(II) de tipo metalaciclofano obtenidos a partir del autoensamblaje de ligandos aromáticos oligo_p_fenilenos ú oligoacenos con iones CuII. Ello da lugar a un núcleo central metalacíclico de tipo metalaparaciclofano o metalaacenofano, con una orientación perpendicular entre los planos basales de los cobres y de los espaciadores aromáticos, y con interacciones ?_? entre éstos últimos. Estos oxamatocomplejos dinucleares de cobre(II) son modelos ideales para el estudio del mecanismo de interacción de canje electrónico a través de puentes extendidos. La variación de la naturaleza del espaciador en estos complejos ha permitido estudiar de forma sistemática la influencia de diferentes factores como la conformación o la topología del ligando puente en las propiedades magnéticas del complejo final. En este capítulo se presentan unas bases experimentales acompañadas de unas predicciones teóricas acerca del acoplamiento magnético a larga distancia a través de puentes aromáticos extendidos ?_conjugados en complejos dinucleares de cobre(II) de tipo metalaciclofano. En el capítulo II se han sintetizado dos nuevas series de complejos oligonucleares (di_ y trinucleares) metalosupramoleculares meso_helicatos de doble y triple hebra partir del autoensamblaje de ligandos lineales oligooxalamidas politópicos (di_ y tritópicos) mediante iones metálicos de la primera serie de transi