Estudio de subpoblaciones de linfocitos t y citoquinas en la hidatidosis humana

Laburpena

EL DESARROLLO DE UN QUISTE HIDATIDICO PUEDE ALCANZAR UN VOLUMEN CONSIDERABLE Y OCASIONAR TRANSTORNOS FUNCIONALES EN EL HOSPEDADOR. LA CIRUGIA ES EL TRATAMIENTO MAS EFICAZ AUNQUE EXISTEN PACIENTES QUE PRESENTAN RECIDIVAS DE LA ENFERMEDAD. MENOS FRECUENTEMENTE SE OBSERVA UNA INVOLUCION DE LOS QUISTES CON DETENCION DEL CRECIMIENTO. NO SE CONOCE SI LA EVOLUCION DE LOS MISMOS ESTA INFLUENCIADA POR LA RESPUESTA INMUNE DEL HOSPEDADOR Y SI LAS RECIDIVAS SON EXPLICABLES POR ALTERACIONES EN LA RESPUESTA INMUNE CELULAR, EVENTUALMENTE INDUCIDAS POR EL PARASITO COMO FORMA DE EVASION. LAS CITOQUINAS SELECCIONAN LOS MECANISMOS EFECTORES DE LA RESPUESTA INMUNE, EN PARTICULAR LOS PERFILES DE INTERLEUQUINAS PRODUCIDAS POR LOS LINFOCITOS T CD4+, TH1 Y TH2, PUEDEN CONDICIONAR EL CURSO DE LAS INFECCIONES PARASITARIAS. EN ESTE CONTEXTO NOS HEMOS PROPUESTO REALIZAR UN ESTUDIO FUNCIONAL DE LA RESPUESTA INMUNE ESPECIFICA DE PACIENTES CON HIDATIDOSIS EN TERMINOS DE PROLIFERACION CELULAR Y PRODUCCION DE CITOQUINAS IN VITRO IL-2, IFN-G, IL-5 E IL-10- CON EL FIN DE DETERMINAR SI EXISTE UN PERFIL POLARIZADO DE RESPUESTA TIPO TH1 O TH2 DURANTE LA INFECCION Y SUS POSIBLES IMPLICACIONES EN LAS DIVERSAS FORMAS CLINICAS. POR OTRA PARTE, SE HA REALIZADO UN ESTUDIO FENOTIPICO DE LAS SUBPOBLACIONES DE LINFOCITOS T PERIFERICAS COMO FORMA DE EXPRESION DE POSIBLES ALTERACIONES QUE EVENTUALMENTE REFLEJEN TRANSTORNOS FUNCIONALES INDUCIDOS POR EL PARASITO. LOS RESULTADOS MUESTRAN QUE NO HAY INMUNOSUPRESION GLOBAL NI ESPECIFICA EN TERMINOS DE PROLIFERACION CELULAR O PRODUCCION DE CITOQUINAS. TAMPOCO HAY ANOMALIAS EN LAS SUBPOBLACIONES T CD4+ Y CD8+. SIN EMBARGO HAY AUMENTO DE CELULAS NATURAL KILLER. DURANTE LA HIDATIDOSIS HAY UNA RESPUESTA MIXTA DE CITOQUINAS PRODUCIDAS POR LINFOCITOS TH1 Y TH2 EN RESPUESTA A LOS ANTIGENOS DE E. GRANULOSUS, SIN EMBARGO LAS CONCENTRACIONES RELATIVAS DE CITOQUINAS PRODUCIDAS FRENTE A AG RESPECTO A PHA SUGIEREN QUE EXISTE UNA POLARIZACION