Estudio farmacologico de santolina chamaecyparissus y aislamiento de un principio antiinflamatorio

  1. GINER PONS ROSA M.

Universidad de defensa: Universitat de València

Año de defensa: 1988

Tribunal:
  1. Jose M Pla Delfina Presidente/a
  2. María José Alcaraz Secretario/a
  3. José Jiménez Martín Vocal
  4. Luis Bravo Diaz Vocal
  5. M. Jesus Ayuso Gonzalez Vocal

Tipo: Tesis

Teseo: 19351 DIALNET

Resumen

SE HA ESTABLECIDO LA ACTIVIDAD FARMACOLOGICA DE SANTOLINA CHAMAECYPARISSUS SSP. SQUARROSA, ENSAYANDO SUS EXTRACTOS SIGUIENDO UN PROTOCOLO DE SCREENING TANTO EN ANIMAL ENTERO COMO EN ORGANO AISLADO. ES UNA ESPECIE MUY POCO TOXICA YA QUE LA DOSIS LETAL-50 OBTENIDA PARA TODOS SUS EXTRACTOS POR VIA INTRAPERITONEAL EN RATON ES SUPERIOR A 4G/KG, CONFIRMANDOSE SU BAJA TOXICIDAD EN LA JAULA DE METABOLISMO EN LA QUE UNICAMENTE SE PRODUCE UNA LIGERA DISMINUCION EN EL PESO DE LOS ANIMALES. LOS EXTRACTOS NO PRESENTAN ACTIVIDAD ANTICONVULSIVANTE Y A DOSIS SUPERIORES MANIFIESTAN UNA PEQUEÑA ACCION DEPRESORA CENTRAL. TODOS POSEEN ACTIVIDAD ANALGESICA; DE ELLOS, EL CLOROFORMICO ES EL QUE PRODUCE MAYOR ACTIVIDAD EN LA PRUEBA DE ANALGESIA TERMICA Y QUIMICA, MIENTRAS QUE EL HEXANICO ES EL MAS ACTIVO EN LA PRUEBA DE ANALGESIA MECANICA. EN EL MODELO DEL EDEMA POR CARRAGENINA TODOS LOS EXTRACTOS MANIFIESTAN ACTIVIDAD ANTIINFLAMATORIA, SIENDO EL CLOROFORMICO EL MAS ACTIVO. ADEMAS PROTEGEN DE LA ULCERA POR ESTRES INDUCIDA MEDIANTE INMOVILIZACION Y FRIO. EN LAS EXPERIENCIAS REALIZADAS SOBRE ORGANO AISLADO LOS EXTRACTOS HEXANICO, CLOROFORMICO Y ACETATO DE ETILO ACTUAN COMO ANTAGONISTAS NO COMPETITIVOS FRENTE A LOS DISTINTOS AGONISTAS ENSAYADOS AL DISMINUIR SIGNIFICATIVAMENTE LOS EFECTOS MAXIMOS SIN MODIFICAR LAS DOSIS EFICACES-50, MIENTRAS QUE EL METANOLICO Y LIOFILIZADO MANIFIESTAN MAS DEBILMENTE ESTA ACCION. DADO QUE EL EXTRACTO CLOROFORMICO ES EL MAS ACTIVO COMO ANTIINFLAMATORIO ADEMAS DE PROTEGER DE LA ULCERA Y PRESENTAR UNA BUENA ACTIVIDAD ANALGESICA, FUE SELECCIONADO PARA AISLAR EL PRINCIPIO RESPONSABLE DE SU ACTIVIDAD ANTIINFLAMATORIA. TRAS SU FRACCIONAMIENTO EN COLUMNA CROMATOGRAFICA DE SILICAGEL Y SEGUIMIENTO DE LA ACTIVIDAD ANTIINFLAMATORIA DE LAS DISTINTAS FRACCIONES, SE AISLO UN PRINCIPIO ACTIVO IDENTIFICADO POR SUS DATOS ESPECTRALES COMO -SITOSTEROL-3-0- , D-GLUCOSIDO. TRAS DETERMINAR SU ACTIVIDAD ANTIINFLAMATORIA SE OBTUVO UNA DOSIS EFICA