Caracterización clínica de la púrpura de Schoenlein-Henoch
- Calvo del Río, Vanesa
- Miguel Ángel González-Gay Mantecón Director/a
- Ricardo Blanco Alonso Director/a
- María Carmen González Vela Director/a
Universidad de defensa: Universidad de Cantabria
Fecha de defensa: 22 de junio de 2015
- Trinidad Dierssen Sotos Presidente/a
- Enrique Raya Álvarez Secretario
- Santos Castañeda Sanz Vocal
Tipo: Tesis
Resumen
Las vasculitis sistémicas son un grupo complejo de enfermedades que se caracterizan por la afectación inflamatoria de los vasos. La Púrpura de Schoenlein-Henoch (PSH), aunque es más frecuente en niños no es excepcional en adultos y su pronóstico viene determinado por la afectación renal que fue más frecuente y grave en los adultos que en los niños. Aunque en la PSH y la vasculitis de hipersensibilidad el hallazgo histológico fundamental es la vasculitis leucocitoclástica y presentan una afectación cutánea similar, son dos entidades clínicamente diferentes, con mayor afectación sistémica y un pronóstico menos favorable en la PSH. La nefropatía de la PSH y la nefropatía IgA (NIgA), se han considerado dos estadios evolutivos de la misma enfermedad, sin embargo constituyen dos entidades clínicas diferentes, siendo la afectación renal más severa en la NIgA y las manifestaciones extra-renales más frecuentes en la PSH.