Caracterización clínica de la púrpura de Schoenlein-Henoch

  1. Calvo del Río, Vanesa
Dirigida por:
  1. Miguel Ángel González-Gay Mantecón Director/a
  2. Ricardo Blanco Alonso Director/a
  3. María Carmen González Vela Director/a

Universidad de defensa: Universidad de Cantabria

Fecha de defensa: 22 de junio de 2015

Tribunal:
  1. Trinidad Dierssen Sotos Presidente/a
  2. Enrique Raya Álvarez Secretario
  3. Santos Castañeda Sanz Vocal

Tipo: Tesis

Teseo: 387896 DIALNET lock_openUCrea editor

Resumen

Las vasculitis sistémicas son un grupo complejo de enfermedades que se caracterizan por la afectación inflamatoria de los vasos. La Púrpura de Schoenlein-Henoch (PSH), aunque es más frecuente en niños no es excepcional en adultos y su pronóstico viene determinado por la afectación renal que fue más frecuente y grave en los adultos que en los niños. Aunque en la PSH y la vasculitis de hipersensibilidad el hallazgo histológico fundamental es la vasculitis leucocitoclástica y presentan una afectación cutánea similar, son dos entidades clínicamente diferentes, con mayor afectación sistémica y un pronóstico menos favorable en la PSH. La nefropatía de la PSH y la nefropatía IgA (NIgA), se han considerado dos estadios evolutivos de la misma enfermedad, sin embargo constituyen dos entidades clínicas diferentes, siendo la afectación renal más severa en la NIgA y las manifestaciones extra-renales más frecuentes en la PSH.