Identification of CSK as a systemic sclerosis genetic risk factor through genome wide association study follow-up

  1. Martin, J.-E.
  2. Broen, J.C.
  3. David Carmona, F.
  4. Teruel, M.
  5. Simeon, C.P.
  6. Vonk, M.C.
  7. Slot, R.V.
  8. Rodriguez-Rodriguez, L.
  9. Vicente, E.
  10. Fonollosa, V.
  11. Ortego-Centeno, N.
  12. González-Gay, M.A.
  13. García-Hernández, F.J.
  14. de la Peña, P.G.
  15. Carreira, P.
  16. Voskuyl, A.E.
  17. Schuerwegh, A.J.
  18. van Rie, P.L.
  19. Kreuter, A.
  20. Witte, T.
  21. Riemekasten, G.
  22. Airo, P.
  23. Scorza, R.
  24. Lunardi, C.
  25. Hunzelmann, N.
  26. Distler, J.H.
  27. Beretta, L.
  28. van Laar, J.
  29. Chee, M.M.
  30. Worthington, J.
  31. Herrick, A.
  32. Denton, C.
  33. Tan, F.K.
  34. Arnett, F.C.
  35. Assassi, S.
  36. Fonseca, C.
  37. Mayes, M.D.
  38. Radstake, T.R.
  39. Koeleman, B.P.
  40. Martin, J.
  41. Mostra tots els autors/es +
Revista:
Human Molecular Genetics

ISSN: 0964-6906,  1460-2083

Any de publicació: 2012

Volum: 21

Número: 12

Pàgines: 2825-2835

Tipus: Article

DOI: 10.1093/HMG/DDS099 GOOGLE SCHOLAR lock_openAccés obert editor
Font de les dades: Scopus