Oral manifestations of Cowden’s diseasepresentation of a clinical case

  1. Rafael Segura Saint Gerons 1
  2. Alejandro Ceballos Salobreña 2
  3. Mariano Toro Rojas 3
  4. José Manuel Gándara Rey 4
  1. 1 Centro de Salud Peñarroya. Córdoba
  2. 2 Universidad de Granada
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    Granada, España

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  3. 3 Universidad de Córdoba
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    Córdoba, España

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  4. 4 Universidade de Santiago de Compostela
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Revista:
Medicina oral, patología oral y cirugía bucal. Ed. inglesa

ISSN: 1698-6946

Año de publicación: 2006

Volumen: 11

Número: 5

Páginas: 7

Tipo: Artículo

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Resumen

El Síndrome de Cowden o síndrome de hamartomas múltiples es una genodermatosis que se hereda de forma autosómica dominante, caracterizada por la presencia de múltiples hamartomas cutáneos, fibromas orales y queratosis acras benignas. Afecta a múltiples órganos (mama, tiroides, estómago o colon), pudiéndose presentar en estos órganos neoplasias malignas. Presentamos un caso de este síndrome, por su rareza y por presentar unas características clínicas que se deben conocer para que a partir de un diagnóstico de sospecha podamos llegar a un diagnóstico precoz de esta enfermedad, hecho este de gran importancia pues son frecuentes los tumores en las personas que padecen este cuadro clínico.

Fuente de los datos: Dialnet