Análisis de la expresión génica en tejido adiposo visceral de niños obesos en edad prepuberal

Zusammenfassung

La obesidad infantil constituye la enfermedad nutricional más frecuente en el mundo desarrollado. Como resultado de esta epidemia, están apareciendo en la infancia y en la adolescencia una serie de factores de riesgo y enfermedades crónicas. El síndrome metabólico, que se caracteriza fundamentalmente por presentar hipertensión arterial, dislipemia, hiperinsulinemia y resistencia a la insulina puede estar presente ya en la infancia. La etiología de la obesidad es desconocida aunque se sabe que existen alteraciones endocrinológicas y metabólicas. En su aparición contribuyen e interaccionan factores genéticos aún no bien determinados, así como factores ambientales que se interrelacionan entre sí. El objetivo general del trabajo ha sido evaluar la expresión génica diferencial de tejido adiposo intraabdominal de niños obesos en edad prepuberal frente a niños no obesos. Del mismo modo, se ha pretendido conocer la proporción de genes afectados agrupados según el proceso biológico, componente celular y función molecular. En esta línea se ha estudiado la expresión de aquellos genes que intervienen en la cascada de señalización de insulina, metabolismo lipídico y mecanismos inflamatorios, estableciendo un nexo de unión entre sí y una posible asociación con el desaarrollo de resistencia a la acción insulínica. Se seleccionaron 20 niños obesos y 20 niños nomopeso que constituyeron el grupo control, en estado prepuberal y a los que se iba a realizar una laparatomía diagnóstica/terapéutica por dolor abdominal, inicialmente se estudiaron por microarray y de DNA 5 niños obesos y 6 controles y se encontraron, con una p<0,001, 57 secuencias génicas expresadas diferencialmente en obesos frente a no obesos en sentido de sobreexpresión o represión. Estos resultados indican que ya a edades precoces se producen cambios en la expresión génica en tejido adiposo visceral que a su vez es el más resistente a la acción de la insulina.