Desarrollo y validación de una técnica de cromatografía líquida de alta resolución para la determinación de atorvastatina en plasma en un biomodelo experimental de arteriosclerosis en pollo

  1. E. Fernández-Varón 1
  2. R. Bermejo 4
  3. I. Ayala 2
  4. B. García-Pérez 3
  5. A. Tvarijonaviciütè 2
  6. C. Cárceles 1
  1. 1 Departamento de Farmacología. Facultad de Veterinaria. Universidad de Murcia. Murcia. España
  2. 2 Departamento de Medicina Veterinaria. Facultad de Veterinaria. Universidad de Murcia. Murcia. España
  3. 3 Servicio de Medicina Interna. Hospital Universitario Virgen de la Arrixaca. Murcia. España
  4. 4 Departamento de Química Física Analítica. EUP de Linares. Universidad de Jaén. Jaén. España
Revista:
Clínica e investigación en arteriosclerosis

ISSN: 0214-9168 1578-1879

Año de publicación: 2005

Volumen: 17

Número: 5

Páginas: 223-227

Tipo: Artículo

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Resumen

Introducción La atorvastatina es un inhibidor de la HMG-CoA reductasa que ha mostrado una gran eficacia en la reducción de las concentraciones de colesterol y triglicéridos en los pacientes con hiperlipidemia primaria o hiperlipidemia combinada. Cuando se utilizan biomodelos animales de arteriosclerosis con frecuencia se extrapolan erróneamente dosis de humanos a los animales de experimentación, lo que puede evitarse mediante estudios farmacocinéticos previos que permitan diseñar regímenes de dosificación adecuados. Para ello, es preciso disponer de técnicas que nos permitan detectar el fármaco en cuestión en plasma —en nuestro estudio la atorvastatina en un biomodelo de arteriosclerosis en el pollo— y que la cromatografía líquida de alta resolución (HPLC) utilizada tenga una buena reproducibilidad y exactitud. Métodos La técnica utilizada para detectar y cuantificar las concentraciones de atorvastatina en plasma fue la HPLC con detector de fluorescencia. Previamente se realizó un estudio de fluorescencia de la molécula con el fin de determinar las longitudes de onda utilizadas, tanto de excitación como de emisión. Una vez puesta a punto la técnica, se utilizó para la determinación de las concentraciones en el estado estacionario del fármaco en el biomodelo de arteriosclerosis en el pollo. Resultados Tras el procesamiento de las muestras correspondientes y la inyección en el sistema HPLC, se obtuvo un pico correspondientea la atorvastatina a los 16,3 min. La concentración de atorvastatina en plasma fue lineal (r > 0,999) en el rango de concentraciones utilizadas. El porcentaje de recuperación de la técnica estuvo en el rango comprendido entre el 88 y el 96%. Conclusiones Los datos obtenidos en nuestro estudio han mostrado unos buenos resultados en cuanto a su facilidad, bajo coste y Buena reproducibilidad de la técnica.