Cuantificacion de dna mediante citometria estatica. Relacion con distintos parametros empleados en el diagnostico y pronostico del carcinoma de mama

  1. LOPEZ MOYA, ESTHER
Dirigida por:
  1. José Vilches Troya Director/a

Universidad de defensa: Universidad de Cádiz

Año de defensa: 1997

Tribunal:
  1. Ignacio Pérez de Vargas Ferroni Presidente/a
  2. Mercedes Salido Peracaula Secretario/a
  3. Pascual Vicente Crespo Ferrer Vocal
  4. Guillermo Sánchez Salgado Vocal
  5. Trinidad Caballero Morales Vocal

Tipo: Tesis

Teseo: 58245 DIALNET

Resumen

El cancer de mama es la primera causa de muerte por cancer en la mujer en los paises occidentales industrializados. Actualmente el pronostico de un paciente con cancer de mama se determina fundamentalmente por su estadio clinico que nos define la extension de la enfermedad. El 30% de las pacientes con ganglios axilares negativos (no) recidivan y mueren durante los primeros años y el 50% de las mujeres con ganglios axilares positivos (n+) mueren de su enfermedad a los 10 años. El curso clinico de las pacientes con tumores morfologica y bioquimicamente similares sigue siendo heterogeneo. La determinacion del contenido nuclear de dna es un marcador biologico de la agresividad intrinseca tumoral que proporciona en cada paciente informacion pronostica adicional y complementaria a la obtenida con otros parametros. Nuestro objetivo es estudiar la correlacion de la ploidia, fase s e indice de proliferacion celular con variables clinicas anatomopatologicas y bioquimicas en la poblacion global (n=100) en pacientes con no (n=44) y n+ (n=56) y en los distintos estados de los receptores esteroideos. La medicion del contenido de dna y ciclo celular se realizo mediante citometria estatica. En nuestro estudio las variables que han correlacionado con los parametros medidos mediante el analisis de imagen han sido las de valor pronostico mas reconocidas en la literatura como es el caso del numero de ganglios invadidos, los grados de bloom, numero de mitosis, y receptores de estrogeno (re) y progesterona (rpg). En el grupo de pacientes con n- la ploidia no correlaciono con los grados de bloom y en el caso de pacientes con n+ la fase s e indice de proliferacion celular no correlacionaron con los grados de bloom pero si con los receptores esteroideos. En pacientes con re+ y rpg+ existio una correlacion significativa entre los grados de bloom y plodia. En pacientes con re- y rpg- los grados de bloom correlacionaron con la fase s e indice de proliferac