Receptores de activación en linfocitos texpresión, regulación y función

Resumen

Hemos estudiado la capacidad de los linfocitos T de sangre periférica y de las células T CD8+ de expresar receptores CD94 y de miembros de la familia NKG2 en respuesta a tres modelos de estimulación: A,- Con anticuerpos anti-CD3 (OKT3). B,- Con superantígenos TSST-1 ó SEB. C,- Con PMA ó PMA más Ionomicina. En las células T totales, y en los linfocitos T CD8+ se expresan CD94 y NKG2A en respuesta a la estimulación con OKT3 y con superantígenos, pero no con PMa más Ionomicina, significativas en valores porcentuales en la respuesta frente a estos dos estímulos. El heterodímero CD94/NKG2A se expresó en las células T totales, y en los linfocitos T CD8+ a diferentes niveles según el tipo de estimulación empleada. Detectamos que la expresión de CD94 y NKG2A tanto en las células T totales como en los linfocitos T CD8+ está regulada por citoquinas como la IL-10. Así, la presencia de IL-10 en los linfocitos T totales y en los CD8+ expresaron niveles de CD94 y NKG2A por encima de los valores inducidos por la estimulación con OKT3, pero no afectó a las células estimuladas con superantígenos, PMA ó PMA más Ionomicina. También determinamos a mediante RT-PCR la expresión de los genes de la familia NKG2. En las células T totales y en los CD8+ en reposo se expresan los receptores NKG2D y NKG2E, mientras que la estimulación induce la expresión de los genes NKG2A y NKG2C. El papel funcional de los receptores CD94 y NKG2A en los linfocitos T fue estudiado determinando la capacidad de lisis de la población de células T CD8+/CD94+ frente a sus dianas (células P815). La caracterización fenotípica de la población T CD8+/CD94+ demostró que las células de nuestro estudio pueden tener un fenotipo de células T activadas efectoras/memorias. En las células T CD8+ estimuladas con TSST-1 se detectó una expansión oligoclonal de la población de células T CD8+/Vbeta2+/CD94+ llegando a valores cercanos al 90%. Paralelo