Determinación de contaminantes ambientales mediante microextracción en fase sólida y cromatografía de gases - espectrometría de masas

  1. PRIETO AVISMELSI DE JESÚS
Dirigida por:
  1. José Luis Vílchez Quero Director
  2. Alberto Navalón Montón Codirector

Universidad de defensa: Universidad de Granada

Fecha de defensa: 12 de julio de 2002

Tribunal:
  1. Jesús Thomas Gómez Presidente
  2. Domingo Gázquez Evangelista Secretario
  3. María Dolores Luque de Castro Vocal
  4. Luis Fermín Capitán Vallvey Vocal
  5. José Luis Gómez Ariza Vocal
Departamento:
  1. QUÍMICA ANALÍTICA

Tipo: Tesis

Teseo: 87569 DIALNET

Resumen

En esta Tesis Doctoral se presenta el desarrollo y aplicación de diferentes métodos de análisis para la determinación de contaminantes ambientales empleando la microextracción en fase sólida (SPME) acoplada a la cromatografía de gases - espectrometría de masas (GC-MS). En primer lugar, se describe el estudio de los parámetros experimentales de la SPME en el modo inmersión para la determinación de los plaguicidas fipronil, tebufenpyrad y oxadiazon. El método analítico fue validado y aplicado a la determinación de los plaguicidas en muestras de agua, orina y suelo. Seguidamente se presenta en el desarrollo y aplicación de métodos de análisis, utilizando la SPME en el modo headspace, en la determinación de los fungicidas pyrimethanil y kresoxim-methyl en muestras de uvas, fresas, tomates, ketchup, suelo y abono. Igualmente se utilizó la SPME en el modo headspace en el desarrollo de un método analítico para la determinación de oxadiazon en muestras de agua, mosto, vino, orina y suelo. A continuación se describe el uso de la cuantificación mediante dilución isotópica en el análisis de antraceno empleando la SPME, en el modo headspace. El método fue validado y aplicado en muestras de agua residual, miel de abejas y saliva. Finalmente se presenta la preparación de una fibra con recubrimiento de octadecilsilano y su aplicación en SPME para la cuantificación de tebufenpurad, pyrimethanil y kresoxim-methyl en muestras de agua potable. Los resultados del método SPME fueron comparados con los obtenidos con un método de extracción en fase sólida (SPE).