Estudio cinético de la inhibición enzimática de metalo-beta-lactamasas por derivados penamáldicos de antibióticos beta-lactámicos

Laburpena

En el estudio recogido en la presente memoria se han obtenido, siguiendo las pautas dadas por otros autores, en primer lugar los derivados penamáldicos-Zn(II) correspondientes a cuatro antibióticos beta-lactámicos: dos alfa-aminopenicilinas (ampicilina y amoxicilina) y dos penicilinas (penicilina V y G). Los compuestos hans ido identificados y caracterizados por técnicas espectroscópicas. En segundo lugar, se ha realizado un estudio cinético para ver la influencia de distintos factores relacionados con la actividad enzimática, tales como disolución amortiguadora, tiempo de homogeneización, etc., para seleccionar así las condiciones del estudio cinético más adecuadas. En último lugar, utilizando los métodos habituales en los estudios de cinética enzimática se ha estudiado la capacidad de inhibición de los derivados penamáldicos, previamente aislados, sobre la actividad enzimática de la beta-lactamasa II de Bacillus cereus empleando, en este estudio, el sustrato cefaloridina.