C-glicosidos-sintesis de c-glicofura-nosildihidro y tetrahidro pirimidinas

  1. MOLINA MOLINA, José
Dirigida por:
  1. Juan Antonio López Sastre Director/a

Universidad de defensa: Universidad de Granada

Año de defensa: 1980

Tribunal:
  1. Fidel Jorge López Aparicio Presidente/a
  2. Juan Antonio López Sastre Secretario/a
  3. Enrique Meléndez Andreu Vocal
  4. Antonio Gómez Sánchez Vocal
  5. Fermín Sánchez de Medina Contreras Vocal

Tipo: Tesis

Teseo: 3651 DIALNET

Resumen

Se sintetizan analogos de c-nucleosidos por reaccion de derivados de aldehido azucares en su forma 25-anhidea. Asi en la sintesis de dihidropidimidinas se utilizan diversos derivados de 25-anhidro-aldehido-d-xilosa y d-ribosa para la condensancion con diversos compuestos b-dicarbonilicos y formacion de c-glicofuranoril acrilatos de metilo o etilo y asi por posterior condensacion con urea se obitienen derivados de c-glicofuranosildihidro uracilos. Por conclusion da derivados dde 2 5 -anhidroaldehido pentosas con este aretil-acetico y urea en las condiciones descritas en la reaccion de briginelli se obtienen 4-c-glincofuranosil derivados de pirimidinas