C-glicosidos-sintesis de c-glicofura-nosildihidro y tetrahidro pirimidinas
- MOLINA MOLINA, José
- Juan Antonio López Sastre Director/a
Universidad de defensa: Universidad de Granada
Año de defensa: 1980
- Fidel Jorge López Aparicio Presidente/a
- Juan Antonio López Sastre Secretario/a
- Enrique Meléndez Andreu Vocal
- Antonio Gómez Sánchez Vocal
- Fermín Sánchez de Medina Contreras Vocal
Tipo: Tesis
Resumen
Se sintetizan analogos de c-nucleosidos por reaccion de derivados de aldehido azucares en su forma 25-anhidea. Asi en la sintesis de dihidropidimidinas se utilizan diversos derivados de 25-anhidro-aldehido-d-xilosa y d-ribosa para la condensancion con diversos compuestos b-dicarbonilicos y formacion de c-glicofuranoril acrilatos de metilo o etilo y asi por posterior condensacion con urea se obitienen derivados de c-glicofuranosildihidro uracilos. Por conclusion da derivados dde 2 5 -anhidroaldehido pentosas con este aretil-acetico y urea en las condiciones descritas en la reaccion de briginelli se obtienen 4-c-glincofuranosil derivados de pirimidinas