Clonacion y expresion de genes nif en levadura (sallmaromyces cerevisiae)

  1. IAÑEZ PAREJA, ENRIQUE
Zuzendaria:
  1. Enrique Montoya Gómez Zuzendaria

Defentsa unibertsitatea: Universidad de Granada

Defentsa urtea: 1986

Epaimahaia:
  1. Francisco Ruiz Berraquero Presidentea
  2. Antonio Luis Extremera León Idazkaria
  3. Jose M. Arias Peñalver Kidea
  4. José Olivares Pascual Kidea
  5. Josep Casadesús Pursals Kidea

Mota: Tesia

Teseo: 12193 DIALNET

Laburpena

Se dono el operon nifhdky de genes estructurales de la nitrogenasa de klebsiella preumonial entre el promotor y el terminador transcripcionales del gen adc1 de saccharomyces cerevisiae en vectores bifuncionales de expresion bien en forma del fragmento original ecori bien como segmentos reseccionados in vitro en los que se habian eliminado todas las tripletas atg previas al verdadero cedon iniciador del gen nifh de la ferroproteina. Los plasmidos recombinantes nif promueven en levadura la transcripcion de todo el segmento bacteriano donado originandose arn mensajeros de tipo encariotico poliademilados. Los niveles de transcritos nif son inferiores a los esperables de un sistema de expresion basados en plasmidos multicopia portadores de eficientes señales de transcripcion estando por debajo de los niveles de arn m del gen adc1. No se han logrado evidencias de la traduccion a nivel de ferroproteina del gen nifh en el entorno de la levadura ni siquiera en las construcciones adecuadas.