Emdogain estimula la producción de marcadores de mineralización y de las citocinas il-12 e il-6

Resumen

El empleo de Emdogain (EMD) para el tratamiento de defectos óseos resulta en la mejora de los parámetros clínicos, aunque su mecanismo de acción y efectos fisiológicos no están completamente caracterizados. Con el fin de entender en parte el mecanismo de acción del EMD en este trabajo se evaluó el efecto EMD sobre la producción de factores de mineralizacion (Ameloblastina, Osteopontina, Osteocalcina, Osteoprotegerina) y sus posibles efectos adversos al analizar la producción de citocinas proinflamatorias (IFN-gama, TNF-alfa, IL-1beta, IL-6, IL-12). Para lograr esta evaluación se aislaron fibroblastos de tejido gingival, los cuales fueron incubados con el EMD. Posteriormente, se analizo por métodos inmunocitoquímicos la producción celular de los marcadores de mineralización. Por otra parte, se aislaron células mononucleares de sangre periférica y fueron incubadas con el EMD para analizar la producción celular de citocinas proinflamatorias por inmunocitoquímica. En cuanto a la producción de factores de mineralización se observo un incremento significativo de células productoras de osteopontina (p<0.01), osteoprotegerina (p<0.05) y osteocalcina (p<0.05). No se encontró diferencia en la producción de ameloblastina entre células incubadas con EMD y el control. Se encontró un incremento significativo de células inmunoreactivas a IL-12 (p<0.01) e IL-6 (p<0.05), sin embargo, no se observo diferencia significativa en la cantidad de células inmunoreactivas a IL-1 beta, TNF-alfa o IFN-gama entre el control y las incubadas con el EMD. El EMD estimula la producción de algunos factores de mineralización y presenta una buena biocompatibilidad. El EMD estimula la producción de factores de mineralización en fibroblastos aislados de la encía, y presenta buena biocompatibilidad, ya que no estimula la producción de citocinas proinflamatorias. El análisis morfométrico demostró que una gran cantidad de células aisladas del tejido gingival (14.8 ± 1.5) produjeron osteopontina en respuesta a Emdogain, en comparación con el control (1.2 ± 0.5), (p<0.01). Gran cantidad de las células aisladas del tejido gingival produjeron osteoprotegerina (8.5 ± 1.3) y osteocalcina (5.9 ± 1.4) en respuesta a Emdogain, en comparación con su respectivo control (1.5 ± 0.6 y 1.1 ± 0.4, respectivamente), (p<0.05). En comparación con el control, no se observó diferencia en cuanto a la producción de ameloblastina por células aisladas del tejido gingival en respuesta a Emdogain, (p>0.05). Las células mononucleares aisladas de sangre periférica produjeron más Interleucina 12 (16.8 ± 3.6) e Interleucina 6 (9.9 ± 2.1) en respuesta a Emdogain, en comparación con el control (3.72 ± 1.3 y 2.1 ± 0.7, respectivamente), (p<0.01 y p<0.05, respectivamente). En comparación con el control, no se observó diferencia en cuanto a la producción de Interleucina 1 beta, Factor de Necrosis Tumoral Alfa e Interferon gama en células mononucleares aisladas de sangre periférica en respuesta a Emdogain, (p>0.05).