Análisis de las características farmacocinéticas del fenobarbital en el periodo neonatalvaloración clínica como inductor enzimático

Resumen

Se parte de un material compuesto por 86 r.N. Afectos de hiperbilirbinemia neonatal, los cuales fueron seleccionados y agrupados segun condiciones previamente establecidas: a) un primer grupo compuesto por 12 r.N. Sobre el que se analizaron las caracteristicas farmacocineticas del fenobarbital tras la administracion de una dosis unica de fenobarbital de 7.5mg-k l.M., determinandose durante las 24, 48, 72, 96 y 120 h. Las tasas plasmaticas de fenobarbital total y libre obteniendose, vida media, volumen de distribucion, aclaramiento plasmatico, constante de eliminacion y concentracion maxima teorica al tiempo cero.B) el resto del material se dividio en dos grupos homogeneos uno de ellos utilizado como control y se administra fenobarbital a una preestablecida (15-k) segun los conocimientos obtenidos en el punto (a). Se determino en ambos grupos las cifras de bilirrubina durante 5 dias consecutivas, valorandose 1 diferencias en el aclaramiento de este pigmento entre ambos grupos mediante test de comparacion de varias varianzas y comparaciones posteriores, test de comparacion de medias, rectas de regresion lineal simple y multiple. Resultados: caracteristicas farmacocineticas: dosis media 21 mg; c.Max. 10.6 0.5 ug-ml; k 7.75 x 10.; vida media 96.7+- -7.7 h.; vd 2.2+- -0.1 1-kg; c1 3.67; 10+- -3.9 x 10 ml-h. Pbl 6.02 +- -1.08 ug-ml. Correlacion pbt-pbl: r- 0.87; y= 9.58e- 0.2 + 0.6x. Contraste general entre los tiempos p 0.001. Analisis de las variaciones en el tiempo p 0.001. Comparaciones posteriores por parejas (t-1: t=4.0 p 0.01; t-2: t=83, p 0.001; t-iii: t=11.3, p 0.001; t-iv: t=11.9, p 0.001; t-v: t=14.3; p 0.001). Rectas de regresion y comparacion de las pendientes. Y = 13.53 - 0.03 x, y = 12.26 - 0.07 x.