Análisis de la evolución de proteinas solubles durante el ciclo biológico de los dipteros wohlfahrtia magnifica y calliphora vicina

Resumen

Los dipteros constituyen uno de los ordenes mas numerosos de insectos. Su importancia en la sociedad humana es que causan o inducen ciertas patologias de per se como la miasis y que transmiten enfermedades al hombre. Las especies elegidas en este estudio fueron: wohlfahrtia magnifica, parasito obligado, productor de miasis cutaneas en ungulados domesticos; y calliphora vicina, parasito facultativos o saprofito. En ambas especies se ha estudiado el ciclo biologico completo. Los estados de desarrollo de cada intervalo del ciclo se han analizado mediante electroforesis en geles de poliacrilamida, en presencia de lauril sulfato sodico y condiciones desnaturalizantes, con el fin de caracterizar las proteinas solubles del mismo. Ademas, en este sentido se han buscado las analogias y diferencias entre ambas especies. Tras analizar los resultados han sido caracterizadas una gran cantidad de proteinas, pero solamente de unas pocas se han podido determinar su papel durante el ciclo biologico. Asi, se han caracterizado las 3 subunidades vitelinicas que componen la vitelina presente durante el desarrollo embrionario de w. Magnifica y c. Vicina. Esta proteina tiene su origen en otras 3 subunidades de la vitelogenina presente en los extractos hemolinfales de las hembras progenitoras de cada especie. Estas proteinas son muy similares en cuanto a su peso molecular ( 50 kd) entre las dos especies, diferenciandose en sus ritmos de sintesis y degradacion. Durante el desarrollo larvario, se ha observado en ambas especies, una diferencia clara a nivel de perfil electroforetico entre el periodo "alimentario" y "postalimentario". En este ultimo se sintetiza la proteina de reserva de cada especie: califorina ( 80 kd) para c. Vicina y la denominada prwm ( 78 kd) para w. Magnifica, que alcanzan los niveles maximos al iniciase la pupacion y es imprescindible para que esta tenga lugar. El perfil cuantitativo de esta proteina en este intervalo del ciclo,