Reacciones de asociacion iónica, de formación de compuestos de puente de hidrógeno y de intercambio iónico entre aminas de interés farmaceútico y colorantes sulfonftaleinicos

  1. ARROYO GONZALEZ JOSE ANTONIO
Dirigida por:
  1. Alberto Hernandez Gainza Director

Universidad de defensa: Universidad de Granada

Año de defensa: 1994

Tribunal:
  1. Jesús Thomas Gómez Presidente
  2. José María Álvarez Pez Secretario
  3. José Luis Moreno Frigols Vocal
  4. Javier Núñez Delgado Vocal
  5. José Francisco Domínguez Seglar Vocal
Departamento:
  1. QUÍMICA FÍSICA

Tipo: Tesis

Teseo: 42342 DIALNET

Resumen

En la presente memoria y en una primera fase, se describen los cambios en los espectros de absorcion v-uv al mezclar disoluciones de los colorantes diproticos, verde de bromocresol y azul de bromofenol, con cantidades variables de las aminas, atropina, tropina, quinina y "proton sponge" en su estado de base. Tales cambios se han interpretado como debidos a la formacion de asociados ionicos y complejos de puente de hidrogeno, de diversas razones estequimetricas. Las reacciones de formacion de asociados ionicos se describen con detalle; se indican los margenes de concentracion en que predomina cada tipo de asociado y se sugieren los grupos de amina y colorante responsables de la asociacion. Se calculan las constantes de equilibrio y se obtienen las variaciones en las magnitudes termodinamicas. En una segunda fase, hemos estudiado las reacciones en mezclas ternarias (colorante-antipirina-ion amonio) dado que la capacidad de sustitucion del ion amonio es un dato de gran interes en el metodo analitico de t. Sakai. Para el estudio de la reaccion de la mezcla terciaria, hemos comparado los espectros fotometricos de estas disoluciones binarias con la disolucion ternaria. Hemos llegado a la conclusion de que los iones de amonio ensayados (cloruro de bencetonio, cloruro de n-clorometilatropinio, bromuro de metilescopolamina y bromuro de hexadeciltrimetilamonio) son capaces de producir una reaccion de sustitucion sobre la antipirina protonada presente en el asociado formado con un colorante sulfonftaleinico. Se han calculado las constantes de equilibrio, de esta reaccion de sustitucion, a diversas temperaturas. Hemos concluido siempre, que el ion de amonio sustituye a la antipirina protonada en la molecula del asociado ionico. Finalmente, se ha hecho un ensayo farmacologico en animales de experimentacion, sobre la accion de asociados colorante-amina, ya que estos, son productos nuevos que han de tener una diferente actividad farmacologic