Estudio químico físico de ditiocarbamatos, quelatos. Extracción y descripción del derivado n-isopropil-alfa-(2-metilhidracino)-p-toluamida

Resumen

El presente trabajo aborda diversos aspectos del comportamiento quimico-fisico de los ditocarbamatos y sus quelatos metalicos. En el se describe la obtencion de 15 ditiocarbamatos derivados de aminas, algunas de ellas de probada accion farmacologica. Tras la caracterizacion de los compuestos, se procedio al estudio de la extraccion de los quelatos metalicos con disolventes organicos, asi como los factores que influyen de manera mas significativa sobre la misma. Los resultados de este estudio han permitido el diseño de un metodo de cuantificacion de iones metalicos por tecnica espectrofotometrica. Asimismo se ha realizado una descripcion mas detallada del derivado sodico de n-isopropil- alfa-(2-metilhidracino)-p-toluamida o procarbacina, amina de accion citotoxica que forma parte de la mayoria de los protocolos antineoplasicos de ultima generacion. Se ha prestado una especial atencion a los aspectos cineticos de la descomposicion, en medio acido de referido compuesto, como la influencia que sobre la velocidad de descomposicion tiene la constante dielectrica del medio, lo que ha requerido efectuar el estudio en mezclas dioxano-agua de diferente composicion. Con posterioridad se ha desarrollado el estudio electroquimico, por metodologia polarografica y voltamperometrica del ditiocarbamato de procarbacina; confirmando que se verifica la oxidacion de la sustancia electroactiva en el electrodo de gota de mercurio, mediante un mecanismo monoelectronico y cuasi reversible. Los resultados evidencian que el ditiocarbamato de procarbacina se absorbe en el electrodo indicador de mercurio y que la formacion de la pelicula de material absorbido esta controlada por la velocidad de difusion del agente tensioactivo. Por ultimo se ha realizado una primera aproximacion al conocimiento de la potencial actividad citotoxica del ditiocarbamato de procarbacina, frente a celulas leucemicas u-937, demostrandose que dicho compuesto es activo frente a