Análisis de las variaciones circadianas de melatonina y degradación del triptofano tras una crisis convulsiva en la infancia

  1. SANCHEZ FORTE, MIGUEL
Dirigida por:
  1. A. Muñoz Hoyos Director

Universidad de defensa: Universidad de Granada

Año de defensa: 1994

Tribunal:
  1. Juan Antonio Molina Font Presidente
  2. Antonio Valenzuela Ruiz Vocal
  3. Darío Acuña Castroviejo Vocal
  4. Maximino Redondo Bautista Vocal
Departamento:
  1. PEDIATRÍA

Tipo: Tesis

Teseo: 42516 DIALNET

Resumen

El proyecto presentado, es la continuacion de una linea de investigacion dedicada a estudiar alteraciones morfofuncionales y fisiopatologicas de la glandula pineal en el niño. En una revision de la literatura, comprobamos la escasez de articulos referidos a la edad infantil. Por otra parte se viene señalando como una accion atribuible a la glandula un efecto antiestres y anticonvulsivante. En definitiva nos propusimos en este trabajo analizar las variaciones en la produccion pineal de amt tras una crisis convulsiva, a la hora de la convulsion y a las 24 horas, con el proposito de conocer si las posibles variaciones persistian en esos momentos postconvulsivos. Para el desarrollo de esta hipotesis se conto con un material compuesto por 54 pacientes en edad pediatrica, los cuales habian padecido una crisis convulsiva. Obteniendose muestras sanguineas tras la crisis, a la hora y a las 24 horas de la misma, para medir melatonina mediante tecnica de ria. Por otra parte se obtuvo la orina emitida desde la crisis hasta cuatro horas despues, para determinar la eliminacion de los metabolitos del triptofano por la via de la kinurenina (kinurenina, 3-oh-kinurenina, acido kinurenico, acido xanturenico y acido antranilico) mediante cromatografia en capa fina. Como datos mas relevantes del conjunto de resultados obtenidos se encontro que la amt experimenta un ascenso tras la crisis convulsiva, ascenso que vuelve a sus niveles basales a la hora de la crisis y se mantiene a las 24 horas. Por otra parte y en relacion a la otra via metabolica, se puede afirmar que existe una inversion de la metabolizacion entre ambas vias tanto en condiciones normales como patologicas.