Expresión de la esmotelina en la piel normal y tumoral

Resumen

RESUMEN PARA LA BASE DE DATOS DE TESIS DOCTORALES (TESEO). TÍTULO DE LA TESIS DOCTORAL: “EXPRESIÓN DE LA ESMOTELINA EN LA PIEL NORMAL Y TUMORAL” DOCTORANDO: JOSE ANEIROS FERNÁNDEZ INTRODUCCIÓN La esmotelina que no ha sido estudiada en la piel, podría ser un marcador que permitiría determinar células musculares lisas con capacidad contráctil. Por otra parte, la esmotelina no ha sido valorada en los tumores musculares lisos, lesiones perivasculares y anomalías vasculares cutáneas. PROPÓSITO El objetivo principal de la presente tesis es establecer el fenotipo inmunohistoquímico de la piel normal y en situaciones patológicas, con especial referencia a la esmotelina. Partiendo de las estructuras musculares cutáneas que son positivas para la esmotelina, estudiaremos aquellos procesos tumorales o malformativos que reproducen a dichas estructuras. Para ello se aplicará un protocolo inmunohistoquímico que permita caracterizar los distintos procesos. MATERIAL, MÉTODOS Y RESULTADOS El desarrollo de nuestros planteamientos nos ha permitido realizar lossiguientes trabajos: 1. Aneiros-Fernández J, Husein-ElAhmed H, Arias-Santiago S, Campos A, Carriel V, Sánchez-Montesinos I, Garcia del Moral R, Sánchez G, O'Valle F, Aneiros J. Expression of smoothelin and smooth muscle actin in the skin. Histol Histopathol. 2011 Jun;26(6):673-8. Factor Impacto: 2.096. Quartil 2. 2. Carriel V, Aneiros-Fernández J, Ruyffelaert M, Arias-Santiago S, Riady V, Izquierdo-Martínez F, Roda O, Cornelissen M, Campos A, Alaminos M. Histological and immunohistochemical study of an unusual type of gallbladder duplication. Histol Histopathol. 2014 Jul;29(7):957-64. Factor Impacto: 2.096. Quartil 2 3. Aneiros-Fernandez J, Nicolae A, Preda O. Smoothelin in bladder and gastrointestinal tract again. Histopathology. 2011 Jun;58(7):1173. Factor Impacto; 3.453. Quartil 1. 4. Espiñeira-Carmona MJ, Aneiros-Fernández J, Girón Prieto MS, Carriel V, Antonia, Fernandez M, Buendía-Eisman A, Campos A, Alaminos Mingorance M, Arias-Santiago S. Smoothelin, a new marker for smooth muscle hamartoma. Eur J Dermatol. 2014 Jul-Aug;22(4):549-50. Factor Impacto: 1.990. Quartil 2. 5. Aneiros-Fernandez J, Retamero JA, Husein-ElAhmed H, Carriel V, Ovalle F, Aneiros-Cachaza J. Smoothelin expression in skin leiomyomas and leiomiosarcomas. Histopathology. 2015 (En revisión). 6. Aneiros-Fernandez J, Husein-ElAhmed H, Lopez Peña C, Lopez Caballero JJ, Ovalle F, Aneiros-Cachaza J. Dermal leiomiosarcoma with polypoid growth arising in a leiomyoma. Dermatopathol. 2015 (En revisión). 7. Aneiros-Fernández J, Retamero JA, Husein-Elahmed H, Ovalle F, Aneiros-Cachaza J. Primary cutaneous and subcutaneous leiomiosarcomas: review of their evolution and prognostic factors. Eur J Dermatol. 2015 Aceptado 7 de Octubre (In press). Factor Impacto: 1.990. Quartil 2. 8. Aneiros-Fernandez J, Retamero JA, Husein-Elahmed H, Carriel V, Ovalle F, Aneiros-Cachaza J. Smoothelin and WT-1 Expresisión in glomus tumors and glomuvenous malformations. Histol Histopathol. 2015 Aceptado con revisión menor 29 de Octubre. Factor Impact: 2.096. Quartil 2. 9. Aneiros-Fernández J, Husein-ElAhmed H, Retamero JA, Carriel V, Aneiros-Cachaza J. Estudio inmunohistoquímico de marcadores de diferenciación muscular lisa en los tumores y malformaciones vasculares de la piel. Dermatology online Journal. (Revisión). CONCLUSIONES La expresión de la esmotelina en la piel permite diferenciar el plexo vascular profundo del plexo vascular superficial. Hecho que no lo diferencian otros marcadores como la alfa actina de músculo liso. La expresión nuclear de las esmotelina ayuda a distinguir leiomiomas de leiomiosarcoma. En los leiomiosarcomas la correlación estadística entre la esmotelina nuclear, la positividad para ki67 y la actividad mitótica sugiere que la expresión nuclear de la esmotelina acontece en las células que por lo general están en el ciclo celular. La expresión de la esmotelina a diferencia de otros marcadores de diferenciación muscular, permite precisar el difícil diagnóstico de la transformación maligna de un leiomioma a leiomiosarcoma. El término de neoplasia atípica intradermal del músculo liso que se aplica a los leiomiosarcoma dermales es incorrecta en base a hechos morfológicos y evolutivos. La esmotelina se debería utilizar como un marcador de células glómicas tanto en los tumores como en las malformaciones glomovenosas. La ausencia de expresión de WT1 en los endotelios de las estructuras vasculares de las malformaciones es una característica diferencial con los tumores glómicos. Los tumores vasculares cutáneos benignos no demuestran células musculares lisas con capacidad contráctil. Sin embargo, en las malformaciones arterio-venosas y malformaciones venosas existen estructuras vasculares con capa muscular positiva para esmotelina.