Sintesis enantioespecífica, a partir de hexulosas, de alcaloides pirrolizidínicos relacionados con alexina, australina e hiacintacinas

Resumen

En la Presente Tesis Doctoral, se han llevado a cabo, en primer lugar la síntesis estereoselectiva, a partir de D-frutosa, como material quiral de partida, de derivados paracialmente protegidos de las pirrolidinas DGDP y DMDP. En segundo lugar y utilizando éstas pirrolidinas como intermedios clave, se han llevado a cabo las síntesis de las siguientes hiacintacinas: (+)-hiacintacina A2, (+)-hiacintacina A3, ambas de origen natural, (+)-7a-epi-hiacintacina A2, (+)-5,7a-diepi-hiacintacina A3, (+)-3-epi-hiacintacina A2, (+)-3-epi-hiacintacina A3 y 3,7a-diepi-hiacintacina A2 en forma de derivado.