Metanolisis de antibióticos beta-lactámicos alfa-amino sustituidoscaracterización y cinética de formación del producto fluorescente derivado de 2,5-piperazindiona

Laburpena

En el estudio realizado en la Tesis se distinguen dos partes bien diferenciadas, aunque ambas concurren hacia la obtención de las mismas conclusiones. En la primera parte del trabajo de investigación se ha llevado a cabo el estudio cinético a diferentes temperaturas de la formación del producto fluorescente que resulta de la metanolisis de las alfa-amino penicilinas, ampicilina y amoxicilina. Asimismo se detallan las características espectrofluorimétricas de los productos fluorescentes de estos antibioticos. A través de este estudio se determinan los valores de la energía de activación así como el factor de frecuencia del proceso de formación del compuesto luminiscentes. En la segunda parte del estudio se procede al aislamiento e identificación del compuesto fluorescente procedente de las metanolisis de ampicilina empleando diversas Técnicas Instrumentales de análisis. Finalmente se propone un mecanismo para la formación del compuesto luminiscente formado a partir de ampicilina.