Farmacogenética del tratamiento quimioterápico en cáncer colorrectal

  1. Puerta García, Elena
Zuzendaria:
  1. Miguel Angel Calleja Hernández Zuzendaria
  2. Marisa Cañadas Garre Zuzendaria

Defentsa unibertsitatea: Universidad de Granada

Fecha de defensa: 2021(e)ko apirila-(a)k 23

Epaimahaia:
  1. Antonio Sánchez Pozo Presidentea
  2. Margarita Aguilera Gómez Idazkaria
  3. Luis Javier Martínez González Kidea
  4. Jose Cristian Plaza Plaza Kidea
  5. Enrique Salvador Jiménez Varo Kidea

Mota: Tesia

Laburpena

El objetivo del estudio fue evaluar la influencia de la presencia de marcadores genéticos sobre la toxicidad del tratamiento y la supervivencia de pacientes con CCR. Nuestros resultados muestran que los pacientes con ECOG 0 que presentan mutaciones en el gen PIK3CA, tanto en el exón 9 (E545K) como en el exón 20 (H1047Y) tienen mayor riesgo de muerte que los pacientes con el gen no mutado. En cuanto a los polimorfismos genéticos, rs17376848 de DPYD, rs1801131 y rs1801133 de MTHFR, rs1799782 y rs25487 de XRCC1, rs11615 de ERCC1 y rs1695 GSTP1 están asociados a la aparición de distintos efectos tóxicos durante el tratamiento quimioterápico del CCR, aunque no pueden considerarse como factores de riesgo de toxicidad severa (grados 3 y 4).