Aproximación a la síntesis enantioselectiva de achillifolina.

  1. Rosales, Antonio
  2. Muñoz Bascón, Juan
  3. Castilla Alcalá, José Antonio
  4. Roldán Molina, Esther
  5. Olmedo, Santiago
  6. Proaño, Janeth
  7. Oltra, J Enrique
Revista:
Revista Ecuatoriana de Medicina y Ciencias Biológicas: REMCB

ISSN: 2477-9148,  2477-9113

Año de publicación: 2014

Volumen: 35

Número: 1-2

Páginas: 41-50

Tipo: Artículo

DOI: 10.26807/REMCB.V35I1-2.257 DIALNET GOOGLE SCHOLAR lock_openDialnet editor

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Resumen

En este artículo se presenta una aproximación biomimética a la síntesis enantioselectiva de achillifolina, una lactona sesquiterpénica natural aislada de Achillea millefolium subsp. Millenium. La ciclación carbocatiónica de epoxi-costunolida es la etapa clave de la secuencia sintética. Esta ciclación transanular permite la formación del esqueleto de 1,4-epoxi-ciclodecano presente en (+)-achillifolina

Fuente de los datos: Dialnet