El receptor sigma-1una diana farmacológica que modula las interacciones neuroinmunitarias y neurogliales durante el dolor crónico
- M. Carmen Ruiz Cantero 1
- Rafael González Cano 1
- Miguel A. Tejada 1
- Inmaculada Bravo-Caparrós 1
- Miriam Santos Caballero 1
- Francisco R. Nieto 1
- Enrique J. Cobos 1
- 1 Departamento de Farmacología, Centro de Investigación Biomédica e Instituto de Neurociencias, Universidad Granada, Granada, España
ISSN: 1698-4277
Año de publicación: 2020
Volumen: 18
Número: 3
Páginas: 173-186
Tipo: Artículo
Otras publicaciones en: Actualidad en farmacología y terapéutica
Resumen
Las células inmunitarias y gliales juegan un papel de gran relevancia en el dolor crónico, por lo que quizás para un abordaje farmacológico óptimo del dolor es necesario modular no sólo los procesos de neurotransmisión desde una perspectiva exclusivamente neuronal, sino también las complejas interacciones entre las neuronas y otros tipos celulares. En este artículo revisamos la evidencia científica actual sobre los efectos moduladores del receptor sigma-1 en la comunicación entre el sistema inmunitario y nervioso durante la inflamación, así como la influencia de este receptor en los procesos de neuroinflamación periférica y central en modelos experimentales de dolor patológico. La inhibición del receptor sigma-1 incrementa la analgesia opioide periférica de origen inmunitario durante una inflamación dolorosa, maximizando el potencial analgésico de los leucocitos periféricos, y disminuye los procesos de neuroinflamación periférica (como por ejemplo la infiltración de los macrófagos en el ganglio de la raíz dorsal) y central (mediante la inhibición de la activación y proliferación de microglía y astrocitos), en varios modelos de dolor. Por lo tanto, los antagonistas sigma-1 podrían constituir una nueva clase de analgésicos con un mecanismo de acción sin precedentes.