Leigh syndrome with nephropathy and CoQ10 deficiency due to decaprenyl diphosphote synthase subunit 2 (PDSS2) mutations

  1. López, L.C.
  2. Schuelke, M.
  3. Quinzii, C.M.
  4. Kanki, T.
  5. Rodenburg, R.J.T.
  6. Naini, A.
  7. DiMauro, S.
  8. Hirano, M.
Revista:
American Journal of Human Genetics

ISSN: 0002-9297

Ano de publicación: 2006

Volume: 79

Número: 6

Páxinas: 1125-1129

Tipo: Artigo

DOI: 10.1086/510023 GOOGLE SCHOLAR lock_openAcceso aberto editor
Fonte de datos: Scopus