Cambios en la composicion del infiltrado inmunitario en tejido de cáncer de pulmónestado de inmunosupresion en la zona tumoral

  1. F. Perea 1
  2. M.M. Valenzuela-Membrives 2
  3. P. Bravo 2
  4. F. Garrido 1
  5. F. Ruiz-Cabello 1
  6. A. Sánchez-Palencia 2
  1. 1 Servicio de Análisis Clínicos e Inmunología, Hospital Universitario Virgen de las Nieves
  2. 2 Servicio de Cirugía Torácica, Hospital Universitario Virgen de las Nieves
Revista:
Revista española de patología torácica

ISSN: 1889-7347

Año de publicación: 2020

Volumen: 32

Número: 4

Páginas: 300-308

Tipo: Artículo

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Resumen

Objetivo: la infiltración inmunitaria es una característica común de muchos tumores sólidos humanos. El sistema inmunitario, tanto adaptativo como innato, contribuye a la inmunovigilancia del tumor. Investigamos si los tumores evaden la inmunovigilancia induciendo estados de tolerancia o a través de la incapacidad de algunas subpoblaciones inmunitarias para penetrar los nidos tumorales. Metodología: se usaron análisis de citometría de flujo multiparamétrica para estudiar la composición y distribución de las distintas subpoblaciones inmunitarias en muestras de sangre periférica, tejido tumoral (TT), tejido adyacente al tumor (TAT), tejido distante no tumoral (TDNT), nidos tumorales, área estromal y margen invasivo del cáncer en 61 pacientes de cáncer de pulmón no microcítico (NSCLC) Resultado: detectamos un porcentaje significativamente mayor de células B y menor porcentaje de células NK en TT que en TDNT. Las células T memoria (CD4+ CD45RO+, CD8+ CD45RO+) y las células T activadas (CD8+ DR+) fueron más prevalentes en TT. Junto con esta activación inmunitaria el porcentaje de células T con actividad inmunosupresora fue mayor en TT que en TDNT. Las células B fueron prácticamente inexistentes en los nidos tumorales y estaban preferentemente localizadas en el margen invasivo. El fenotipo dominante de las células NK en sangre periférica y TDNT fue citotóxico (CD56+ CD16+), mientras que la presencia de estas células disminuyo significativamente en TAT y aún más en TT. Finalmente, la respuesta inmunológica difirió entre los tipos histológicos adenocarcinoma y epidermoide acorde al grado de diferenciación tumoral. Estos descubrimientos en la infiltración de células inmunitarias innata y adaptativa en los tumores contribuye a una reacción inmunitaria más completa en NSCLC.

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Fuente de los datos: Dialnet