Enfermedad de Paget ósea

  1. Sevilla, J. Escobar
  2. Bolívar, V. Contreras
  3. Martín, A. García
  4. Torres, M. Muñoz
Revista:
Medicine: Programa de Formación Médica Continuada Acreditado

ISSN: 0304-5412

Año de publicación: 2022

Título del ejemplar: Enfermedades óseas

Serie: 13

Número: 60

Páginas: 3551-3559

Tipo: Artículo

DOI: HTTPS://DOI.ORG/10.1016/J.MED.2022.06.013 DIALNET GOOGLE SCHOLAR

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Resumen

La enfermedad de Paget ósea (EOP) es la segunda enfermedad metabólica ósea más frecuente, afectando predominantemente a varones adultos. En su etiología se han descrito diversos factores ambientales y está fuertemente condicionada por variantes genéticas como el sequestoma (SQSTM1). El hueso experimenta un recambio acelerado, desordenado y aberrante. Puede manifestarse de manera monoostótica o poliostótica. Suele ser asintomática, aunque puede manifestarse como dolor óseo, fracturas o a través de sus complicaciones, como la compresión neurológica o el osteosarcoma. La alteración analítica más característica es la elevación aislada de fosfatasa alcalina. La radiología simple suele ser útil, aunque la prueba de elección suele ser la gammagrafía ósea. Actualmente los bifosfonatos conforman la primera línea terapéutica y puede ser necesaria la corrección quirúrgica en algunos casos.

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Fuente de los datos: Dialnet