Estudio farmacocinético de una nueva fluoroquinolona (moxifloxacino) en la especie caprinadisposición plasmática y excrección en leche

Abstract

Se ha estudiado el comportamiento cinético de una nueva fluoroquinolona, el moxifloxacino, en cabras en período de lactación, tras su administración por las vías intravenosa, intramuscular y subcutánea a la dosis de 5 mg/Kg, con el fin de establecer sus parámetros farmacocinéticos así como su penetración en leche. La determinación del moxifloxacino en plasma y en leche se realizó mediante HPLC (Siefert y cols., 1999). El ajuste a modelos farmacocinéticos compartimentales se realizó mediante el programa MULTI (Yamaoka y cols., 1981). El criterio utilizado para determinar cual era la ecuación que mejor describía los datos experimentales en cada caso, fue el Criterio de Información de Akaike (AIC) (Yamaoka y cols., 1978). Tras la administración intravenosa, el moxifloxacino se distribuyó según un modelo bicompartimental abierto, y según un modelo monocompartimental en el caso de las vías intramuscular y subcutánea. El análisis de las concentraciones en leche para las tres vías de administración se realizó utilizando el programa Winnonline. Por lo que respecta al aclaramiento plasmático (Cl), alcanzó un valor ± SD de 0.4241 ± 0.0952 tras la administración intravenosa, y de 0.513 ± 0.114 y 0.4730 ± 0.1314 tras las administraciones IM y SC, respectivamente. La vida media obtenida (t1/2?z) fue de 0.0983 h tras la administración IV y de 1.263 y 3.3209 horas tras las administraciones IM y SC. La biodisponibilidad absoluta obtenida fue buena para las dos vías extravasculares, 88,0079 % para la vía IM y 93.23 % para la vía SC. La penetración en leche de moxifloxacino alcanzó unos elevados ratios, con unas relaciones AUCleche/AUCplasma mayor que 1.