Reaccion de derivados de monosacaridos en forma aldehidica con diazdacetatossintesis de c-nucleosidos
- VALPUESTA FERNÁNDEZ, MARÍA
- Fidel Jorge López Aparicio Director/a
Universidad de defensa: Universidad de Málaga
Año de defensa: 1978
- A. Aurora Rodríguez García Presidente/a
- Antonio Espinosa Úbeda Secretario
- Francisco José García González Vocal
- Fidel Jorge López Aparicio Vocal
- José Manuel Fernández Bolaños Vázquez Vocal
Tipo: Tesis
Resumen
Por reaccion del 2 3-o-isopropiliden-d-gliceraldehido con los diazoacetatos de etilo y metilo se han preparado polihidroxialquil-b-cetoesteres siendo un primer intento de extender a derivados de aldehido azucares la reaccion de diazoacetatos con compuestos carbonilicos. Estos polihidroxi alquil-b-cetoesteres presentan una gran potencialidad es sintesis organicas por reunir en una misma estructura agrupaciones de monosacaridos y b-cetoesteres. Por reaccion de estos b-cetoesteres con 5-metilnourea nourea y guanidina se han preparado una serie de c-polihidroxi alquil pirimidinas. Las estructuras de los productos resultantes en cada caso se demuestran por metodos espectroscopicos. Asi como por degradacion quimica e interconversion de unos derivados en otros.