Reaccion de derivados de monosacaridos en forma aldehidica con diazdacetatossintesis de c-nucleosidos

  1. VALPUESTA FERNÁNDEZ, MARÍA
Dirigida por:
  1. Fidel Jorge López Aparicio Director/a

Universidad de defensa: Universidad de Málaga

Año de defensa: 1978

Tribunal:
  1. A. Aurora Rodríguez García Presidente/a
  2. Antonio Espinosa Úbeda Secretario
  3. Francisco José García González Vocal
  4. Fidel Jorge López Aparicio Vocal
  5. José Manuel Fernández Bolaños Vázquez Vocal

Tipo: Tesis

Teseo: 1579 DIALNET

Resumen

Por reaccion del 2 3-o-isopropiliden-d-gliceraldehido con los diazoacetatos de etilo y metilo se han preparado polihidroxialquil-b-cetoesteres siendo un primer intento de extender a derivados de aldehido azucares la reaccion de diazoacetatos con compuestos carbonilicos. Estos polihidroxi alquil-b-cetoesteres presentan una gran potencialidad es sintesis organicas por reunir en una misma estructura agrupaciones de monosacaridos y b-cetoesteres. Por reaccion de estos b-cetoesteres con 5-metilnourea nourea y guanidina se han preparado una serie de c-polihidroxi alquil pirimidinas. Las estructuras de los productos resultantes en cada caso se demuestran por metodos espectroscopicos. Asi como por degradacion quimica e interconversion de unos derivados en otros.