Análisis de la radiosensibilidad de las células tumorales pancreáticas humanas y su modulación por 5-fluorouracilo

  1. Balart Serra, Josep
Dirigida por:
  1. Jordi Craven-Bartle Director/a
  2. Gabriel Capellà Munar Director/a

Universidad de defensa: Universitat Autònoma de Barcelona

Fecha de defensa: 05 de febrero de 2002

Tribunal:
  1. José Mariano Ruiz de Almodóvar Rivera Presidente
  2. Juan Jose Lopez Lopez Secretario/a
  3. Ferrán Guedea Edo Vocal
  4. Manuel J Barbanoj Rodríguez Vocal
  5. Mª Carmen Galán Guzmán Vocal

Tipo: Tesis

Teseo: 84374 DIALNET lock_openTDX editor

Resumen

Introducción. El cancer de páncreas es la cuarta causa de muerte por cáncer en el mundo occidental. La cirugia es el tratamiento de eleccion, sin embargo, al recurrencia locorregional es frecuente. El tratamiento simultaneo con radioterapia y 5-fluorouracilo (5-FU) podria disminuir las recurrencias locorregionales. No obstante, su papel real no esta definido. Frecuentemente se ha considerado a este cáncer resistente a los tratamientos adyuvantes. Hipótesis y objetivos. Las células tumorales pancreáticas podrían ser tan sensibles a la radiación como otras, derivadas de neoplasias en las que la radioterpia tiene un papel bien defindo. El objetivo de fue evaluar la radiosensibilidad de distintas células tumorales pancreáticas y su modulación por 5-FU según diferentes modalidades. Materiales y métodos. Lineas celulares tumorales humanas pancreaticas MIA PaCa-2, PANC-1, NP-18 y colonicas HCT-15. In vitro, las celulas se trataron con Co60 y 5-FU. Se empleó el ensao clonogénico para determinar la supervivecia celular. La radiosensibilidad se midió mediante la fracción superviviente a 2 Gy (SF2) y la dosis media de inactivacion (D). El 5-FU se administró en incubación de 30 min (bolus) o durante 48 h (Incubación continua). Se definio radiosensibilizacion una disminución estadisticamente significativo de la SF2, D o ambas tras ajustar por el efecto inherente al 5-FI. In vivo, se trataron con radiación y 5-FU los xenotrasplantes MIA PaCa-2 y HTC-15 trasplantados ratones atímicos. Se determinó el growth delay tras los tratamientos. Resultados. In vitro, SF2 fue MIA PaCa-2: 0,69; PANC-1: 0,67; NP-18: 0,642 y HCT-15: 0,817. In vivo, una dosis >-12 Gy causó una regresión definitiva de los tumores pancreaticos. Las mismas dosis sólo inhibieron transitoriamente los tumores colónicos, que mostraron un growth delay tras 12 y 18 Gy de 34,8 y 54,7 dias, respectivamente. In vitro, el 5-FU sólo inhibió el crecimiento de