El derecho de información de los usuarios o pacientes. Más allá del consentimiento informado

  1. Jiménez Rodríguez, José Manuel 1
  1. 1 Universidad de Huelva
    info

    Universidad de Huelva

    Huelva, España

    ROR https://ror.org/03a1kt624

Revista:
Revista de derecho de la seguridad social. Laborum

ISSN: 2386-7191

Any de publicació: 2022

Títol de l'exemplar: El modelo de atención sanitaria multinivel. La cohesión y calidad del Sistema Nacional de Salud y el avance de la revolución digital en la sanidad

Número: 4

Pàgines: 151-170

Tipus: Article

DIALNET GOOGLE SCHOLAR lock_openAccés obert editor

Altres publicacions en: Revista de derecho de la seguridad social. Laborum

Resum

Information to the user/patient is an essential aspect in the framework of the doctor-patient relationship, which requires the intrinsic motivation of its members, as well as that it be produced in a symmetrical manner. From its origins, the doctor-patient relationship has been marked by conditions such as clinical supremacy and the acceptance and compliance of the recommendations put forward by him in his professional exercise. Today, information with the user/patient is legally supported, as a consequence of the implementation of Law 41/2002, of 14 November, which regulates the autonomy of the patient and rights and obligations regarding information and clinical documentation, as well as autonomous regulations and standardized operating procedures. This study also discusses informed consent as an instrument that promotes and guarantees the right to clinical self-determination of the user/patient; the vital will, prior instruction or advance vital will, which allows the user/patient to record, in writing, their health preferences with regard to the treatments they wish to be applied to them in accordance with the current regulations and the lex artis; and the communication of bad news, which requires knowledge of a series of instructions and recommendations to guide the intervention, so that the news has the least impact on the patient and family members.

Referències bibliogràfiques

  • Agencia de Calidad Sanitaria de Andalucía. (2017). Manual de estándares.Unidades de Gestión Clínica. Agencia de Calidad Sanitaria de Andalucía. https://www.sspa.juntadeandalucia.es/agenciadecalidadsanitaria/archivo/Manual-UGC.pdf
  • Agencia Estatal Boletín Oficial del Estado. (2021). Legislación. https://www.boe.es/buscar/legislacion.php?campo%5B2%5D=tit&dato%5B2%5D=Leyes&accion=Buscar&checkbox_solo_tit=S&sort_field%5B0%5D=PESO&sort_order%5B0%5D=desc
  • Borrell, F. (2004). Entrevista clínica. Manual de estrategias prácticas. Sociedad Española de Medicina de Familia y Comunitaria. https://www.semfyc.es/wp-content/uploads/2016/05/EntrevistaClinica_Borrell.pdf
  • CENAPCI. (17 de mayo de 2017). Las 14 cualidades de un buen entrevistador. https://lapsicologiaesmivida.wordpress.com/2017/05/17/las-14-cualidades-de-un-buen-entrevistador/
  • Gayol, J.A., Zapico, Y., Argüelles, M., y Villadangos, M. (14 de febrero de 2020). La entrevista en el Sistema de Salud. Ocronos- Editorial Científico-Técnica. https://revistamedica.com/entrevista-sistema-de-salud/
  • Folgueiras, P. (s.f.). La entrevista. http://diposit.ub.edu/dspace/bitstream/2445/99003/1/entrevista%20pf.pdf
  • CIOMS. (2002). Pautas éticas internacionales para la investigación biomédica en seres humanos. https://cioms.ch/wp-content/uploads/2016/08/PAUTAS_ETICAS_INTERNACIONALES.pdf
  • Consejería de Salud y Familia. (2020). Registro de voluntades vitales anticipadas. Informe de Seguimiento. Diciembre 2020. https://www.juntadeandalucia.es/export/drupaljda/csyf_rva_estadistica-2012.pdf
  • Consejería de Salud y Familia. (2021). Forma Joven. Promueve salud. https://www.formajoven.org/
  • Figueredo, E., y Jiménez, J.M. (2020). Aspectos jurídicos de la atención a las urgencias. Legislación vigente. Muerte encefálica y donación de órganos. La comunicación de malas noticias. En M.F. Alonso (Ed.), Actualización en urgencias para el médico de familia (Vol. 1, pp. 471-478). Sociedad Andaluza de Medicina Familiar y Comunitaria.
  • Hammes, B.J., Rooney, B.L., y Gundrum, J.D. (2010). A comparative, retrospective, observational study of the prevalence, availability, and specificity of advance care plans in a county that implemented an advance care planning microsystem. Journal of American Geriatrics Society, 58(7), 1249-1255.
  • Instrumento de Ratificación del Convenio para la protección de los derechos humanos y la dignidad del ser humano con respecto a las aplicaciones de la Biología y la Medicina (Convenio relativo a los derechos humanos y la biomedicina), hecho en Oviedo el 4 de abril de 1997. Boletín Oficial del Estado, 251, de 20 de octubre de 1999, 36825-36830. https://www.boe.es/eli/es/ai/1997/04/04/(1)
  • JiméneZ, J.M. (2015). Voluntad vital anticipada: la realidad sociosanitaria del distrito Guadalquivir desde una perspectiva del Trabajo Social Sanitario. Documentos de trabajo Social. Revista de trabajo y acción social, 55, 223-240.
  • JiméneZ, J.M. (2017). La planificación anticipada de las decisiones y sus factores asociados. Revista Cuadernos de Medicina Forense, 23(1-2), 9-14.
  • JiméneZ, J.M. (2018). La voluntad vital anticipada en el Sistema Sanitario Público de Andalucía: la realidad sociosanitaria del Distrito Sanitario Córdoba y Guadalquivir. Editorial Comares.
  • Kolarik, R.C., ArnoLd, R.M., Fischer, G.S., y Hanusa, B.H. (2002). Advance care planning. Journal of General Internal Medicine, 8, 618-624.kUtner, L. (1969). Due process of euthanasia: the living will, a proposal. Indiana Law Journal, 44, 539-554.
  • Ley 14/1986, de 25 de abril, General de Sanidad. Boletín Oficial del Estado, 102, de 29 de abril de 1986, 15207-15224. https://www.boe.es/eli/es/l/1986/04/25/14
  • Ley 2/1998, de 15 de junio, de Salud de Andalucía. Boletín Oficial del Estado, 185, de 4 de agosto de 1998, 26392-26407. https://www.boe.es/eli/es-an/l/1998/06/15/2Ley 21/2000, de Cataluña, sobre los derechos de información relativos a la salud, la autonomía del paciente y la documentación clínica. Boletín Oficial del Estado, 29, de 2 de febrero de 2001, 4121-4125. https://www.boe.es/eli/es-ct/l/2000/12/29/21
  • Ley 41/2002, de 14 de noviembre, básica reguladora de la autonomía del paciente y de derechos y obligaciones en materia de información y documentación clínica. Boletín Oficial del Estado, 274, de 15 de noviembre de 2002, 40126-40132. https://www.boe.es/eli/es/l/2002/11/14/41
  • Ley 16/2003, de 28 de mayo, de cohesión y calidad del Sistema Nacional de Salud. Boletín Oficial del Estado, 128, de 29 de mayo de 2003, 20567-20588. https://www.boe.es/eli/es/l/2003/05/28/16
  • Ley 14/2007, de 3 de julio, de Investigación Biomédica. Boletín Oficial del Estado, 159, de 4 de julio de 2007, 28826-28848. https://www.boe.es/eli/es/l/2007/07/03/14Ley 2/2010, de 8 de abril, de derechos y garantías de la dignidad de la persona en el proceso de la muerte. Boletín Oficial del Estado, 127, de 25 de mayo de 2010, 45646-45662. https://www.boe.es/eli/es-an/l/2010/04/08/2
  • Ley 33/2011, de 4 de octubre, General de Salud Pública. Boletín Oficial del Estado, 240, de 5 de octubre de 2011, 104593-104626. https://www.boe.es/eli/es/l/2011/10/04/33Ley 16/2011, de 23 de diciembre, de Salud Pública de Andalucía. Boletín Oficial del Estado, 17, de 20 de enero de 2012, 4851-4904. https://www.boe.es/eli/es-an/l/2011/12/23/16
  • Ley Orgánica 2/2007, de 19 de marzo, de reforma del Estatuto de Autonomía para Andalucía. Boletín Oficial del Estado, 68, de 20 de marzo de 2007, 11871-11909. https://www.boe.es/eli/es/lo/2007/03/19/2
  • Ley Orgánica 3/2021, de 24 de marzo, de regulación de la eutanasia. Boletín Oficial del Estado, 72, de 25 de marzo de 2021, 34037-34049. https://www.boe.es/eli/es/lo/2021/03/24/3
  • López, F. (29 de abril de 2020). El Código de Núremberg: el amanecer de la bioética tras lo crímenes del nacismo. The Conversation. https://theconversation.com/el-codigo-de-nuremberg-el-amanecer-de-la-bioetica-tras-los-crimenes-del-nazismo-137492
  • Lucio, R. (2005). El consentimiento informado. Imbiomed, 1(2), 1-5.madrid, J. (2005). Los procesos de la relación de ayuda. Desclée de Brouwer.
  • Martín, I. (2018). Técnicas de intervención en Trabajo Social. https://ocw.ehu.eus/pluginfile.php/52050/mod_resource/content/10/Tema%202.%20La%20entrevista%20en%20Trabajo%20Social%20%281%29.pdf#:~:text=Es%20un%20proceso%2C%20porque%20tiene,de%20la%20entrevista%20o%20despedida.
  • Ministerio de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad. (2014). Sistema de Información Sanitaria del Sistema Nacional de Salud. https://www.mscbs.gob.es/en/estadEstudios/estadisticas/sisInfSanSNS/pdf/SISNS.pdf
  • Organización Médica Colegial de España. (2012). Manual de ética y deontología médica. http://www.comteruel.org/documentos/ManualdeEtica.pdf
  • Real Academia Española. (2021). Comunicar. En Diccionario de la lengua española. Recuperado en 25 de abril de 2021, de https://dle.rae.es/comunicar
  • Real Academia Española. (2021). Información. En Diccionario de la lengua española. Recuperado en 25 de abril de 2021, de https://dle.rae.es/informaci%C3%B3n
  • Requero, J.L. (2002). El testamento vital y las voluntades anticipadas: aproximación al ordenamiento español. La Ley, (5570), 5
  • Roque, M.V., y Sureda, M. (1994). Consideraciones acerca del testamento vital. Cuadernos de Bioética, (4), 778-780.
  • Servicio Andaluz de Salud. (2021). Participación ciudadana. https://www.sspa.juntadeandalucia.es/servicioandaluzdesalud/profesionales/recursos-para-profesionales/participacion-ciudadana
  • Singer, P.A. (1991). The case of Nancy Cruzan, the Patient Self-Determination Act and advances directives in Canada. Humane Medicine, (3), 225-227.
  • Stevens, M.L. (1996). The Quinlan case revisited: a history of the cultural politics of medicine and the law. Journal of Health Politics, Policy and Law, 21(2), 347-366.
  • Sociedad Española de Medicina de Familia y Comunitaria. (15 de febrero de 2017). La Conspiración del Silencio: importancia, causas y estrategias de abordaje. https://www.semfyc.es/la-conspiracion-del-silencio-importancia-causas-estrategias-abordaje/#:~:text=La%20Conspiraci%C3%B3n%20del%20Silencio%20(CS,mortal%20o%20grave%20al%20paciente.
  • Teno, J.M., Hill, T.P., y O’Connor, M.A. (1994). Advance care planning: priorities for ethical and empirical research. Hastings Center Report, 24(1), 36.
  • Thompson, T.D.B., Barbour, R.S., y Schwartz, L. (2003). Health professionals’ views on advance directives: a qualitative interdisciplinary study. Journal ofPalliative Medicine, 17(5), 403-409.
  • Towers, B. (1978). The impact of the California Natural Death Act. Journal of Medical Ethics, 4, 96-98.
Fuente de los datos: Dialnet