¿Qué haría usted ante un paciente con síndrome de Horner?

  1. A. Camós-Carreras 1
  2. S. Fontana 2
  3. S. Ortiz-Pérez 1
  1. 1 Hospital Clínic, Barcelona, España
  2. 2 Hospital Universitario Sagrat Cor, Barcelona, España
Revista:
Semergen: revista española de medicina de familia

ISSN: 1138-3593

Año de publicación: 2018

Número: 2

Páginas: 131-134

Tipo: Artículo

DOI: 10.1016/J.SEMERG.2016.08.004 DIALNET GOOGLE SCHOLAR

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Resumen

El síndrome de Horner (SH) se caracteriza por ptosis palpebral, miosis pupilar y anhidrosis. Se debe a una interrupción de la vía oculosimpática. Las etiologías son múltiples incluyendo tumorales, traumáticas, iatrogénicas o vasculares. En ocasiones representa una urgencia médica. Para su diagnóstico se usan los test de colirios, como cocaína, hidroxianfetamina o apraclonidina, y pruebas de neuroimagen para establecer la etiología. Presentamos un caso de un SH asociado a bocio multinodular. Se trata de una paciente de 63 años derivada por ptosis palpebral derecha de 4 meses de evolución. En la exploración se objetivó miosis, por lo que se sospechó un SH. Reinterrogando a la paciente esta refirió antecedente de bocio multinodular benigno. Las exploraciones farmacológicas y de neuroimagen confirmaron el diagnóstico de sospecha de SH secundario a la enfermedad tiroidea.

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Fuente de los datos: Dialnet