A clinical and family history study of Parkinson's disease in heterozygous glucocerebrosidase mutation carriers

  1. McNeill, A.
  2. Duran, R.
  3. Hughes, D.A.
  4. Mehta, A.
  5. Schapira, A.H.V.
Revista:
Journal of Neurology, Neurosurgery and Psychiatry

ISSN: 0022-3050,  1468-330X

Año de publicación: 2012

Volumen: 83

Número: 8

Páginas: 853-854

Tipo: Carta

DOI: 10.1136/JNNP-2012-302402 GOOGLE SCHOLAR lock_openAcceso abierto editor
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