Aspectos ortodóncicos de la amelogénesis imperfectaa propósito de tres hermanos afectados

  1. Menéndez Núñez, M.
  2. Alarcón Pérez, J.A.
  3. Carreño García, J.
  4. Vicente Gener, M.A.
Revista:
Ortodoncia española: Boletín de la Sociedad Española de Ortodoncia

ISSN: 0210-1637

Año de publicación: 2003

Volumen: 43

Número: 2

Páginas: 85-93

Tipo: Artículo

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Resumen

La amelogénesis imperfecta constituye un grupo de defectos hereditarios que afectan al esmalte. La clasificación más reciente diferencia hasta cuatro tipos basándose en criterios clínicos, radiográficos, genéticos e histológicos. Las características clínicas son variadas dependiendo del tipo. Desde el punto de vista ortodóncico la amelogénesis imperfecta presenta una serie de dificultades añadidas en el manejo de los pacientes afectados, como son presentar maloclusiones severas, que fundamentalmente han sido asociadas con mordidas abiertas. Además existen dificultades en la adhesión de tubos y brackets así como problemas derivados del control de la higiene. Se describe el caso de tres hermanos afectados por amelogénesis imperfecta.

Fuente de los datos: Dialnet