Tumor fibrohistiocítico plexiformeserie de dos casos

  1. Elena Fernández Segovia 1
  2. Francisco Fernández Segovia 2
  3. Carmen Acosta Gallardo 1
  4. Jesús María Villar del Moral 1
  1. 1 Hospital Universitario Virgen de las Nieves. Granada.
  2. 2 Hospital Universitario Virgen de las Nieves. Granada. | Hospital Universitario Clínico San Cecilio. Granada.
Revista:
Cirugía Andaluza

ISSN: 2695-3811,  1130-3212

Año de publicación: 2021

Volumen: 32

Número: 2

Páginas: 182-185

Tipo: Artículo

DOI: 10.37351/2021322.15 DIALNET GOOGLE SCHOLAR lock_openDialnet editor

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Resumen

El tumor fibrohistiocítico plexiforme (TFHP) es una neoplasia mesenquimatosa rara de malignidad intermedia, informada por primera vez por Enzinger y Zhang en 1988. Tiene predilección por niños y adultos jóvenes, pero puede ocurrir a cualquier edad. Suele afectar a extremidades superiores y se presenta como una masa indolora de crecimiento lento. Tiene una alta tasa de recurrencia local y la aparición de metástasis es excepcional. Histológicamente, se caracteriza por una masa dérmica o subcutánea mal demarcada con crecimiento plexiforme multinodular y citomorfología fibrohistiocítica. Se requiere una resección quirúrgica completa de la lesión, preferiblemente con márgenes amplios, para prevenir la recurrencia local. Es necesario un seguimiento a largo plazo para detectar cualquier metástasis nodal o pulmonar. Presentamos una serie de dos casos de TFHP que precisaron de ampliación de márgenes quirúrgicos.

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Fuente de los datos: Dialnet