Análisis de los anticuerpos anti-HLA de unión al complemento y la supervivencia del trasplante renal

  1. Muñoz Herrera, Claudia Melina
Dirigida por:
  1. Miguel Ángel López Nevot Director

Universidad de defensa: Universidad de Granada

Fecha de defensa: 04 de julio de 2023

Tipo: Tesis

Resumen

Las moléculas de HLA son moléculas altamente polimórficas y representan un reto importante a considerar en la compatibilidad del trasplante renal, debido a que su reconocimiento, por parte del sistema inmunológico del receptor, puede conducir a la formación de anticuerpos donante específico (DSA), lo que conlleva a respuestas fuertes y duraderas con resultados perjudiciales en la sobrevida del injerto renal. El rechazo mediado por anticuerpos (AMR) constituye uno de los retos más importantes en el contexto del trasplante renal, debido a que la unión de los DSA al injerto, desencadenan la activación de la cascada del complemento, lo que conlleva a la pérdida del trasplante. Por su parte, la capacidad de activación del complemento por parte de los DSA varía significativamente de acuerdo con su afinidad para unirse a la molécula de C1q, primer paso de esta la vía lítica. Sin embargo, se ha discutido si la presencia de DSA que no tienen capacidad fijadora de complemento, podrían no conducir al rechazo del órgano trasplantado. OBJETIVO Nuestro objetivo fue determinar si la categorización de los DSA de acuerdo a su capacidad para unirse a las moléculas del complemento, podría ser una herramienta útil en el seguimiento pos trasplante renal. Para esto, se llevo a cabo la evaluación de los DSA para establecer si existe una posible asociación entre la presencia de DSA no fijadores de complemento y la supervivencia del injerto renal, así como, una asociación de los DSA fijadores de complemento y la pérdida del injerto renal. MATERIALES Y MÉTODOS Nuestro estudio incluyó 245 pacientes trasplantados en un periodo de 5 años, en el Hospital Universitario Virgen de las Nieves (HUVN) de Granada, España. En 26 pacientes se encontró presencia de DSA. De estos, 17 pacientes (6,9%) con DSA no fijadores de complemento y 9 pacientes (3,7%) con DSA fijadores de complemento. RESULTADOS Los resultados de nuestro estudio demostraron una asociación estadísticamente significativa entre la frecuencia de los eventos de rechazo y la presencia de DSA con capacidad de unirse a las moléculas del complemento. Por su parte, cuando los DSA no tenían capacidad para fijar complemento, esto se asoció significativamente con menos eventos de rechazo. Por lo que, encontramos que la categorización de los DSA de acuerdo a su capacidad para unirse al complemento otorga un valor agregado en la detección temprana de una posible lesión del injerto renal. Las tasas de supervivencia del injerto renal disminuyeron significativamente en aquellos pacientes que desarrollaron DSA con capacidad de fijar complemento. Sin embargo, se mantuvieron similares entre los pacientes que no desarrollaron DSA y aquellos que desarrollaron DSA sin capacidad para unirse al complemento. Nuestros resultados demostraron también que la presencia de DSA con capacidad de unirse a las moléculas del complemento está fuertemente asociada con falla y pérdida del injerto renal cuando se compararon con los pacientes que desarrollaron DSA sin capacidad de unirse al complemento. CONCLUSIONES Nuestros resultados sugieren que la detección de la capacidad de unión al complemento por los DSA podría ser utilizado como marcador de pronóstico para predecir el resultado de AMR y la sobrevida del injerto en aquellos pacientes con trasplante de riñón que desarrollen DSA positivos