Development of gene-therapy tools for Bernard-Soulier syndrome type C treatment

Resumen

Las plaquetas son fragmentos celulares anucleados liberados de los megacariocitos, sus células precursoras, que residen en la médula ósea. Las plaquetas participan en una gran variedad de procesos, como la cicatrización de heridas, el papel en el cáncer y la respuesta inmunitaria, entre otros. Sin embargo, su función principal y mejor definida es la regulación de la hemostasia. Cuando se produce una lesión vascular, las células endoteliales se desprenden y queda expuesta la membrana basal y, más concretamente, las fibras de colágeno. El factor von Willebrand (VWF) circulante se adhiere a estas fibras formando un complejo que es reconocido por el receptor GPIb- V-IX de la superficie de las plaquetas. Esta interacción induce un efecto de rodamiento de las plaquetas circulantes sobre la zona lesionada, hasta detenerlas. Este proceso induce la activación, reclutamiento y agregación de las plaquetas circundantes sobre la zona afectada, formando un tapón plaquetario y poniendo fin a la hemorragia al interaccionar con los factores de coagulación. El complejo GPIb-V-IX resulta del ensamblaje de cuatro subunidades, GPIbα, GPIbβ, GPIX y GPV. Las variantes patogénicas que afectan a sus genes codificantes, excepto GP5, dan lugar a la manifestación de un trastorno plaquetario hereditario, el síndrome de Bernard-Soulier (SBS). Según el gen afectado podemos distinguir el SBS Tipo A1 cuando la variante aparece en GP1BA, Tipo B (GP1BB) y Tipo C (GP9). Significativamente, el GP9 presenta un mayor número de variantes patogénicas que conducen al SBS. Como resultado de estas variantes patogénicas, el receptor GPIb-V-IX es incapaz de exteriorizarse completamente en la superficie plaquetaria. En consecuencia, esto genera plaquetas no funcionales que son incapaces de reconocer las zonas de lesión y continuar con la cascada de coagulación. Los pacientes que padecen SBS se caracterizan por frecuentes episodios de sangrados mucocutáneos y hemorragias graves. Además, experimentan macrotrombocitopenia, es decir, un recuento reducido de plaquetas gigantes. La ausencia del receptor explica el fenotipo hemorrágico observado. Estos pacientes sólo pueden recurrir a medidas de prevención para evitar los episodios hemorrágicos, y beneficiarse de tratamientos paliativos para disminuir la gravedad de la hemorragia. Sin embargo, siguen enfrentándose a una enfermedad de por vida que merma la calidad de ésta. En casos excepcionales, el trasplante de células madre hematopoyéticas (CMH) entre hermanos afectados y no afectados por el SBS ha conseguido revertir la enfermedad. Sin embargo, el número limitado de donantes HLA compatibles y el riesgo de aloinmunización limitan su uso frecuente como abordaje terapéutico. Utilizando la revolucionaria tecnología CRISPR-Cas9, desarrollamos knockouts para cada gen codificador de subunidad en dos líneas celulares megacarioblásticas que expresan constitutivamente el receptor GPIb-V-IX. Estos knockouts informaron sobre la importancia que cada subunidad tiene para el ensamblaje de todo el receptor en un microambiente humano fisiológico y replicaron la mayoría de los fenotipos descritos en la literatura, estos son, ausencia o alteración de la externalización de GPIb-V-IX para genes inductores de SBS. En cuanto a GP5-KOs, confirmamos que este gen no impide la externalización del receptor GPIb-IX pero disminuye la presencia de GPIbβ. Este hecho dentro del ensamblaje del receptor no impidió su funcionalidad uniendo VWF pero se redujo ligeramente. A medida que avanza la investigación, la terapia génica adquiere cada vez más importancia en el tratamiento de las enfermedades monogénicas. Concretamente, la terapia génica que utiliza vectores integradores en las CMH, que son la fuente de todos los componentes celulares de la sangre, está cobrando importancia en el campo de la hematología como enfoque curativo para abordar las neoplasias malignas en su origen. De hecho, actualmente se están investigando numerosas enfermedades en ensayos clínicos, empleando diversos tratamientos basados en vectores lentivirales autoinactivantes. Estos ensayos pretenden corregir deficiencias primarias observadas en afecciones como el síndrome de Wiskott-Aldrich, SCID-X1 o ADA-SCID. Además, a finales de 2022, la “Food and Drug Administration” ya ha concedido la aprobación para la comercialización y distribución de dos terapias génicas basadas en la tecnología de vectores lentivirales. Estas terapias están dirigidas al tratamiento de la β-Talasemia y al de la Adrenoleucodistrofia Cerebral, marcando avances significativos en este campo. En cuanto al SBS, algunos estudios han aportado pruebas convincentes de la reversión fenotípica y la restauración de la funcionalidad de las plaquetas mediante la generación de plaquetas producidas in vitro a partir de células madre pluripotentes inducidas derivadas de pacientes con mutaciones en GP1BA y GP1BB. Además, la transducción de CMHs con vectores lentivirales que expresan GP1BA y GP1BB, seguida de su infusión en modelos murinos in vivo carentes de sus respectivos genes (Gp1banull y Gp1bbnull), ha demostrado de forma consistente una recuperación de los tiempos de sangrado y un alivio significativo de la macrotrombocitopenia. Estos hallazgos nos han inspirado para investigar la idoneidad potencial del SBS tipo C como candidato a ser corregido mediante un enfoque similar. La estrategia terapéutica propuesta consiste en tratar a los pacientes con SBS tipo C que albergan variantes patogénicas de GP9 con un vector lentiviral autoinactivante que sobreexpresa GP9 en las CMH del paciente. Estas CMH se tratarían ex vivo y posteriormente se reinfundirían en el paciente una vez corregidas. Para lograr una expresión de GPIX estable y específica de tejido, es crucial la integración de nuestro casete terapéutico en las CMH del paciente. Estas CMH son responsables de la producción de megacariocitos (MK) y plaquetas anormales en individuos con EVC. Sin embargo, debido a la limitada disponibilidad de pacientes y a la singularidad de sus características hemorrágicas, puede que no sea factible aislar las CMH como herramienta donde optimizar nuestras herramientas de terapia génica. Por lo tanto, son necesarios modelos preclínicos alternativos para evaluar la eficacia de nuestras estrategias de sustitución génica antes de aplicarlas a nuestras células diana finales. Además, también desarrollamos otro modelo de enfermedad de SBS tipo C mediante la eliminación de GP9 en células madre pluripotentes inducidas (iPSCs). Este modelo añadió un paso más de sofisticación, ya que, mientras que el modelo de células megacarioblásticas sirvió para explorar la biología de los receptores, en este caso pudimos reproducir el desarrollo hematopoyético y megacariocítico completo, desde las CMH hasta la producción de MKs y plaquetas. Pudimos confirmar que las iPSCs carentes de GP9 generaban in vitro plaquetas gigantes similares a las plaquetas de los pacientes con SBS, convirtiéndose en una alternativa perfecta a las CMHs de los pacientes. El siguiente paso crucial de nuestra investigación fue el desarrollo de vectores lentivirales autoinactivantes (LV) que expresan GPIX bajo promotores fisiológicos, asegurando una expresión megacariocítica específica adecuada para su aplicación clínica. Los modelos de enfermedad GP9-KO previamente establecidos sirvieron como valiosas herramientas preclínicas para evaluar la funcionalidad de nuestros LVs en la restauración de la expresión de GPIX. Sorprendentemente, los GPIX-LVs transdujeron con éxito células GP9-KO, conduciendo a la recuperación de niveles de expresión de GPIX comparables a los de las células de tipo salvaje (WT). Es importante destacar que esta expresión era específica de tejido, ya que era indetectable en otras líneas celulares no megacarioblásticas. Además, la introducción exógena de GPIX facilitó la externalización de las subunidades restantes, en particular GPIbα, que actúa como subunidad funcional del complejo. Estos receptores rescatados genéticamente recuperaron su capacidad funcional, incluido el reconocimiento de VWF soluble, la aglutinación en presencia de ristocetina y la adhesión firme a recubrimientos de VWF en presencia de botrocetina. De forma similar, en nuestro modelo de enfermedad de SBS tipo C basado en iPSCs, la transducción no sólo restauró la expresión de GPIX en la membrana de los MKs sino que también recuperó su expresión en las plaquetas, lo que resultó en una reversión a su tamaño normal. En ambos casos, los niveles de expresión fueron comparables a los de las células WT. Es importante destacar que nuestras LVs exhibieron actividad funcional a lo largo de todo el proceso de diferenciación, sin estar sujetas a silenciamiento epigenético. Una vez demostrada la funcionalidad de nuestras herramientas de terapia génica, quisimos validar su eficacia recuperando la expresión de GPIX, ahora en nuestras futuras células diana, CMHs aisladas de pacientes con SBS Tipo C portadores de diferentes variantes patogénicas de GP9. A través de su aislamiento a partir de sangre periférica no movilizada, transducción y posterior diferenciación en MKs y plaquetas, validamos la reversión del fenotipo SBS ex vivo. Por lo tanto, estos resultados confirman el prometedor potencial terapéutico de nuestro enfoque de terapia génica. Por último, desarrollamos un modelo murino específicamente diseñado para evaluar la eficacia de nuestros LVs en la restauración de funciones fisiológicas normales, como el tiempo de sangrado. Este modelo tiene una gran relevancia como estudio preclínico definitivo antes de pasar a la fase clínica. No sólo nos permitirá seguir evaluando la eficacia de nuestros LVs que expresan GPIX, sino también valorar la bioseguridad integradora de nuestros LVs y evaluar la presencia de posibles autoanticuerpos contra el complejo GPIb-V-IX rescatado genéticamente. Los hallazgos previos de nuestra propia investigación, junto con descubrimientos relevantes realizados por otros investigadores en modelos murinos Gp1banull y Gp1bbnull, nos llenan de optimismo respecto a los posibles resultados al tratar modelos de ratón Gp9null SBS en un futuro próximo. En conclusión, los hallazgos significativos presentados en este trabajo de investigación establecen firmemente el síndrome de Bernard-Soulier tipo C como un trastorno hereditario que tiene el potencial de ser curado mediante estrategias de terapia génica.