Genética de Enfermedades Complejas
GENOME
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Johns Hopkins University
Baltimore, Estados UnidosPublicaciones en colaboración con investigadores/as de Johns Hopkins University (1)
2011
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Functional variants in NOS1 and NOS2A are not associated with progressive hearing loss in ménière's disease in a European Caucasian Population
DNA and Cell Biology, Vol. 30, Núm. 9, pp. 699-708