1997

1. Sindrome de delecion de genes contiguos en Xp-21 (deficit complejo de glicerol-quinasa). Asociacion de distrofia muscular de Duchenne, deficit de glicerol-quinasa e hipoplasia suprarrenal congenita

   Anales Espanoles de Pediatria, Vol. 47, Núm. 6, pp. 639-642

2. Síndrome de deleción de genes continuos en Xp-21 (déficit complejo de glicerol-quinasa) e hipoplasia suprarrenal congénita.

   Anales españoles de pediatría: Publicación oficial de la Asociación Española de Pediatría ( AEP ), Vol. 47, Núm. 6, pp. 639-642